Fibrosi Cistica

Migliaia di malati di giovane età (ogni anno 200 nuovi casi – aspettativa di vita media: 40 anni) ripongono nella ricerca scientifica la loro speranza di vita. Per dare maggior visibilità alle diverse iniziative organizzate dalla FFC, in particolare l’SMS solidale e la vendita dei ciclamini in 300 piazze italiane c’è bisogno anche del prezioso contributo dei media.  E’ fondamentale che un vasto pubblico sappia che attraverso una piccolissima donazione si può dare un grande aiuto! Come ricorda Matteo Marzotto, vicepresidente e testimonial della Fondazione,  “Nel nostro Paese ci sono oltre 2 milioni e mezzo di portatori sani, cioè oltre il 4 per cento della popolazione”.  Tra questi, molti sono ignari di essere portatori sani di fibrosi cistica (un tempo chiamata mucoviscidosi): un italiano su 25 è, infatti, portatore sano della malattia e quando in una coppia entrambi i partner lo sono, vi è una probabilità su 4 che ad ogni gravidanza nasca un figlio malato di FC. Per dare un’ulteriore idea:  su un autobus urbano ce ne sono in media due, mentre, per esempio in un cinema, ce ne sono una quindicina, quasi sempre inconsapevoli”. Grazie agli studi e alle ricerche promosse dalla FFC (Onlus certificata) è stato possibile conoscere i meccanismi che stanno alla base della proteina difettosa e ora si sta lavorando su alcuni farmaci che potrebbero correggere definitivamente l’errore genetico.Fin’ora la FFC è riuscita a finanziare 163 progetti coinvolgendo oltre 400 ricercatori e 130 laboratori e centri di ricerca. Confidando in uno spazio sulla Vostra testata, restiamo a disposizione per qualsiasi ulteriore informazione e chiarimento. Comunichiamo, inoltre, la possibilità di effettuare interviste esclusive a membri del comitato scientifico e ricercatori, e di raccogliere testimonianze dirette da malati di fibrosi cistica.