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Quotidiano di informazione – Anno 28 n° 340

Studio EGALITY sul British Journal of Dermatology

Posted by fidest press agency su domenica, 27 novembre 2016

novartis-sedeHolzkirchen. Sandoz, divisione del gruppo Novartis, pioniera e leader globale dei farmaci biosimilari, annuncia in questi giorni la pubblicazione dello studio EGALITY sul British Journal of Dermatology. Lo studio clinico ha dimostrato sicurezza, efficacia ed immunogenicità equivalenti tra il biosimilare Etanercept di Sandoz ed il prodotto di riferimento, Enbrel®. Lo studio è stato condotto in oltre 500 pazienti adulti per 52 settimane1. II disegno innovativo dello studio EGALITY prevedeva 4 bracci di trattamento due di switch (passaggi) e due di trattamento continuo. I pazienti sottoposti allo switch sono passati dal trattamento con biosimilare e prodotto originator 3 volte senza che siano state registrate differenze sostanziali in termini di sicurezza, efficacia ed immunogenicità.“Sandoz riconosce l’importanza per i clinici di avere dati robusti a supporto dello switch per utilizzare in maniera sicura i biosimilari. Nello studio EGALITY gli stessi pazienti sono stati trattati con il biosimilare etanercept alternato con il prodotto originator e questi 3 switch di trattamento non hanno avuto alcun impatto in termini di sicurezza ed efficacia” afferma Malte Peters, Head Global Clinical Development Biopharmaceuticals, Sandoz. “Questo studio innovativo dimostra che Sandoz sta lavorando per costruire fiducia nei farmaci biosimilari in modo tale da garantire un più ampio accesso alle cure per i pazienti di tutto il mondo”, continua Peters.Lo studio EGALITY è un trial randomizzato in doppio-cieco che ha coinvolto 531 pazienti con psoriasi a placche di grado moderato o severo e che è stato condotto in 74 cliniche dermatologiche in 11 nazioni europee e in Sud Africa e consiste in tre diverse fasi di osservazione. Nelle prime 12 settimane i pazienti hanno ricevuto etanercept biosimilare o l’originator. Nella seconda fase i pazienti che avevano mostrato un miglioramento di almeno il 50% dei sintomi della psoriasi sono stati ri-randomizzati in 4 gruppi: i primi 2 gruppi hanno continuato con il trattamento con l’originator o con il biosimilare e gli altri due hanno effettuato switch multipli alternando originator e biosimilare ogni 6 settimane fino alla settimana 301. Nella terza fase di osservazione i pazienti di tutti i quattro gruppi hanno continuato ad essere trattati con l’ultimo trattamento somministrato dalla settimana 30 alla settimana 52.A 52 settimane dall’inizio del trattamento, l’indice di severità PASI (Psoriasis Area Severity Index) è risultato comparabile tra etanercept biosimilare e l’originator.
EGALITY inoltre conferma un profilo di sicurezza paragonabile tra i due trattamenti a 52 settimane, con un simile tasso di incidenza di eventi avversi osservati in tutti i bracci dello studio. L’endpoint primario che consisteva nel raggiungere l’equivalenza nel tasso di risposta PASI 75 sono stati raggiunti alla settimana 122. Questi dati sono stati presentati al congresso Psoriasis International Network (PIN), 2016.L’FDA ha approvato etanercept biosimilare Sandoz nell’agosto 2016, per tutte le indicazioni incluse nel riassunto delle caratteristiche di prodotto dell’originator, per la terapia di diverse condizioni infiammatorie tra cui l’artrite reumatoide, la psoriasi a placche e l’artrite psorisiaca. Etanercept biosimilare Sandoz è sottoposto a revisione regolatoria EMA dopo che la sottomissione è stata accettata nella seconda metà del 2015. L’impegno di Sandoz è volto a incrementare l’accesso dei pazienti a farmaci biologici di alta qualità. Sandoz dispone di una ricca pipeline e ha in programma di lanciare i biosimilari di 5 dei maggiori biologici oncologici e immunologici nelle aree geografiche chiave entro il 2020. Sandoz, divisione del gruppo Novartis, è in un’ottima posizione per guidare il futuro mercato dei biosimilari, grazie alla sua profonda esperienza e competenza nello sviluppo, produzione e commercializzazione di questi farmaci.

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