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Parlamentari pro vita: pillola 5 giorni dopo è abortiva

Posted by fidest press agency su venerdì, 13 aprile 2012

L’associazione parlamentare “Intergruppo per il valore della vita”, formato da 85 esponenti di tutti i gruppi politici, denuncia le potenzialità abortive della pillola dei cinque giorni dopo da poche settimane in commercio anche in Italia. E annuncia, in una conferenza stampa bipartisan promossa ieri dal senatore del Pdl Stefano De Lillo, un’interrogazione al ministro Balduzzi e un esposto all’Antitrust. Il farmaco, sostengono i parlamentari del gruppo, è in contrasto con la legislazione italiana vigente: «È in contrasto, infatti, con la legge 194, che è a tutela della maternità» ha spiegato De Lillo «ed è in contrasto con la legge 405 sui consultori e a tutela del prodotto del concepimento». Secondo il senatore la pillola «è in vendita come contraccettivo di emergenza ma in realtà questa pillola è potenzialmente abortiva poiché impedisce all’eventuale embrione di annidarsi in utero e agisce, in pratica, uccidendolo. Chiediamo quindi al ministro della Salute Balduzzi che venga data a tutte le donne una conoscenza esatta del meccanismo di funzionamento di tale farmaco; un anticoncezionale deve infatti intervenire prima del concepimento mentre i dati dimostrano che ulipistral può intervenire anche a concepimento avvenuto». De Lillo ha quindi annunciato la presentazione di un esposto all’Autorità garante per la concorrenza e il mercato «affinché venga data una corretta informazione alle donne che voles sero utilizzare tale farmaco». L’esposto ha reso noto De Lillo è stato presentato dall’avvocato Gian Franco Amato, presidente dell’associazione “Scienza e Vita” di Grosseto.(fonte farmacista33)

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Per l’uso della pillola abortiva

Posted by fidest press agency su giovedì, 29 luglio 2010

Dimissioni anticipate sconsigliate, accertamento della comprensione linguistica nelle donne straniere, divieto della Ru486 per le minorenni senza il consenso dei genitori: sono alcuni dei punti contenuti nelle linee di indirizzo elaborate dalla commissione del Ministero della Salute sul metodo farmacologico RU 486 e sulle modalità per la raccolta dei dati utili al monitoraggio del suo impiego, presentate il 20 luglio 2010. Le linee di indirizzo intendono uniformare i livelli di sicurezza nell’impiego del farmaco a livello nazionale, anche attraverso l’adozione di protocolli comuni, prevedendo, inoltre, una esaustiva informazione alla donna sulle tecniche di interruzione volontaria di gravidanza di tipo medico e chirurgico, sui relativi rischi e le possibili complicanze, per definire, conseguentemente, percorsi assistenziali omogenei. La procedura di interruzione volontaria di gravidanza farmacologica si articola in diverse fasi, con estrema variabilità circa i tempi e le modalità con cui viene completata. I criteri di ammissione della donna al trattamento si basano su: datazione ecografica – età gestazionale entro 35 giorni; – documento/certificato di richiesta Interruzione Volontaria di Gravidanza (IVG); – consenso informato, debitamente compilato e sottoscritto; – disponibilità al ricovero ordinario fino a completamento della procedura; – disponibilità ad effettuare il controllo a distanza, entro 14-21 giorni dalla dimissione. Devono quindi essere presi in considerazione criteri clinici, da affidare alla valutazione del singolo medico (p. es. problemi psicologici a sottoporsi ad intervento chirurgico, allergie a farmaci anestetici, difficoltà anatomiche), e criteri non clinici (in primo luogo la garanzia che la donna abbia chiaramente compreso il percorso e la possibilità che vi aderisca compiutamente). È fortemente sconsigliata la dimissione volontaria contro il parere dei medici prima del completamento di tutta la procedura, perché in tal caso l’aborto potrebbe avvenire fuori dall’ospedale e comportare rischi anche seri per la salute della donna.

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