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Participation in Exchange Offers and Consent Solicitations for Celgene Corporation Notes

Posted by fidest press agency su sabato, 4 Mag 2019

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) (“Bristol-Myers Squibb”) announced today that the requisite number of consents have been received to adopt proposed amendments with respect to all outstanding notes of Celgene Corporation (NASDAQ:CELG) (“Celgene”). The results are based on early tenders in the (i) offers to exchange (the “Exchange Offers”) any and all outstanding notes (the “Celgene Notes”) issued by Celgene for up to $19,850,000,000 aggregate principal amount of new notes to be issued by Bristol-Myers Squibb (the “Bristol-Myers Squibb Notes”) and cash and (ii) related consent solicitations (the “Consent Solicitations”) being made by Bristol-Myers Squibb on behalf of Celgene to adopt certain proposed amendments (the “Amendments”) to the indentures governing the Celgene Notes (the “Celgene Indentures”).Celgene has executed supplemental indentures to the Celgene Indentures that contain the Amendments. The Amendments will become operative only upon the settlement of the Exchange Offers. The settlement is expected to occur promptly after the Expiration Date (as defined below) and on or about the closing date of Bristol-Myers Squibb’s acquisition of Celgene (the “Merger”).

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Bristol-Myers Squibb Announces Filing of Definitive Proxy Statement in Connection with Proposed Merger with Celgene

Posted by fidest press agency su giovedì, 28 febbraio 2019

The Bristol-Myers Squibb Special Meeting of Stockholders is scheduled to take place on April 12, 2019 at 10:00 a.m. Eastern Time. The meeting will be held at the offices of Kirkland & Ellis LLP located at 601 Lexington Avenue, New York, New York 10022. All stockholders of record of Bristol-Myers Squibb common stock as of the close of business on March 1, 2019 will be entitled to vote their shares either in person or by proxy at the stockholder meeting.The Bristol-Myers Squibb Board of Directors believes this combination is in the best interests of the Company and its stockholders, and recommends that stockholders vote “FOR” the approval of the issuance of shares of Bristol-Myers Squibb common stock in the merger, as well as all other proposals included on the enclosed WHITE proxy card, today.
As previously announced on January 3, 2019, the combination of Bristol-Myers Squibb and Celgene will create a leading focused specialty biopharma company that is well positioned to address the needs of patients with cancer, inflammatory and immunologic disease and cardiovascular disease through high-value innovative medicines and leading scientific capabilities.
Bristol-Myers Squibb is a global biopharmaceutical company whose mission is to discover, develop and deliver innovative medicines that help patients prevail over serious diseases.

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Kyn Therapeutics Enters into Global Strategic Collaboration with Celgene to Develop Immuno-oncology Therapies

Posted by fidest press agency su lunedì, 21 gennaio 2019

Kyn Therapeutics, a clinical-stage biotechnology company advancing research into new immunometabolic therapies for treating cancer, today announced it has entered into a global strategic collaboration with Celgene Corporation (NASDAQ:CELG). The goal of the collaboration is to develop novel immuno-oncology therapies through uniting Kyn’s immuno-oncology expertise and pipeline with Celgene’s capabilities for developing and commercializing medicines in areas of high unmet medical need. The collaboration begins with an upfront payment and an equity investment by Celgene, which receives exclusive options to license Kyn’s aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist program and its kynurenine-degrading enzyme (“Kynase”) program.AHR and kynurenine are associated with immunosuppression in a range of tumor types through multiple cellular metabolic mechanisms that modulate both innate and adaptive immunity. These attributes make them compelling targets for investigative therapies, in particular in patients who do not fully benefit from current treatments like checkpoint inhibitors.
“This collaboration signals our continued commitment to work with partners to develop innovative treatments for patients with unmet medical need,” said Robert Hershberg, M.D., Ph.D., EVP, head of business development and global alliances for Celgene Corporation.
Under the terms of the agreement, Kyn will receive an upfront cash payment of $80 million and an equity investment from Celgene for exclusive options to globally license the Kynase and AHR antagonist programs. For each program, Kyn is responsible for R&D activities through Phase 1b, at which time Celgene can opt in to lead and fund global development and commercialization of the licensed programs. If successful, Kyn is eligible for substantial clinical, regulatory and commercial milestone payments. Kyn will also receive tiered royalties on worldwide net sales on products resulting from development of the licensed programs.

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La Commissione Europea ha approvato ABRAXANE® per il trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule

Posted by fidest press agency su domenica, 22 marzo 2015

boudryBOUDRY, SVIZZERA Celgene International Sàrl, una società interamente controllata da Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato ABRAXANE® (paclitaxel legato all’albumina in nanoparticelle, o nab-paclitaxel) in associazione a carboplatino per il trattamento di prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule in pazienti adulti non candidati a chirurgia curativa o a radioterapia.”La combinazione di carboplatino+nab-paclitaxel – ha spiegato Cesare Gridelli, Direttore Dipartimento di Onco-Ematologia dell’Azienda Ospedaliera Moscati di Avellino e Presidente dell’Associazione Italiana di Oncologia Toracica (AIOT) – ha dimostrato di indurre un vantaggio in termini di risposte tumorali rispetto ad uno degli standard internazionali di trattamento rappresentato dalla combinazione di carboplatino e paclitaxel con anche una minore neurotossicità che rappresenta uno dei problemi della terapia contenente il paclitaxel tradizionale”.L’Autorizzazione all’Immissione in Commercio di ABRAXANE è stata aggiornata in 28 Stati membri dell’Unione Europea per includere questa nuova indicazione per il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), oltre alle indicazioni esistenti per il carcinoma pancreatico metastatico e il carcinoma mammario.”Questa approvazione – ha continuato Gridelli – rappresenta un momento importante per i pazienti affetti da carcinoma polmonare perché sicuramente aggiunge un altro tassello all’armamentario dell’oncologo nel trattamento di questi tumori. Inoltre il farmaco, non richiedendo l’utilizzo di una premedicazione, rappresenta un’opzione meglio gestibile per i pazienti affetti da carcinoma polmonare”.
Il carcinoma polmonare è la quarta neoplasia più frequentemente diagnosticata sia nell’uomo che nella donna ed è la principale causa di morte per cancro in Europa. Il carcinoma polmonare non a piccole cellule è la forma più comune di tumore ai polmoni e rappresenta l’85-90% di tutti i casi. La causa principale del carcinoma polmonare è il fumo di sigaretta, sebbene anche i fattori ambientali e occupazionali possano provocarlo. “In una patologia come il carcinoma del polmone con poche alternative terapeutiche efficaci, diverse categorie di pazienti, tra cui la popolazione anziana e quella con carcinoma squamoso, hanno dimostrato di trarre un beneficio clinico importante da questa terapia, sia in termini di efficacia che buona tollerabilità del farmaco” ha sottolineato l’esperto. La decisione della Commissione Europea segue il parere favorevole del CHMP ottenuto il 23 gennaio che si è basato sui risultati di uno studio multicentrico, randomizzato in aperto condotto su 1052 pazienti non sottoposti a precedente chemioterapia con carcinoma polmonare non a piccole cellule di Stadio IIIb/IV. Lo studio ha confrontato la terapia a base di ABRAXANE in associazione a carboplatino rispetto a paclitaxel disciolto in solvente in associazione a carboplatino come trattamento di prima linea in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato. L’endpoint primario di efficacia, ossia il tasso di risposta globale, è risultato significativamente maggiore nel braccio ABRAXANE/carboplatino rispetto al braccio di controllo: 33% vs. 25%. Le reazioni avverse più frequenti (≥ 20%) associate alla terapia di combinazione di ABRAXANE e carboplatino per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule sono state anemia, neutropenia, trombocitopenia, neuropatia periferica, nausea e affaticamento.
“Siamo molto soddisfatti per l’approvazione di ABRAXANE da parte della Commissione Europea per il trattamento dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in Europa. I pazienti a cui viene diagnosticata questa devastante malattia possono ora accedere a questo farmaco frutto della ricerca nanotecnologica. Il fatto che l’impiego di ABRAXANE sia stato esteso a tre tumori difficili da trattare, il carcinoma mammario, il carcinoma pancreatico e il carcinoma polmonare, rafforza il valore di ABRAXANE e il nostro impegno a proseguire il cammino nel campo delle tecnologie che trasformano la scienza a offrire farmaci che migliorano la qualità della vita e ad essere al fianco dei pazienti oncologici in tutto il mondo” ha affermato Tuomo Pätsi, Presidente di Celgene Europa, Medio Oriente e Africa (EMEA)

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