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Inner City Youth to Compete in Chicago Chess Tournament

Posted by fidest press agency su giovedì, 17 gennaio 2019

More than 400 of Chicago’s inner city youth will be gathering at the De La Salle Institute, 3434 South Michigan Avenue, on Saturday, January 19, 2019 to compete for seven separate trophies that reflect excellence in chess. The tournament will be held from 9:45 a.m. to 4 p.m., when the awards will be given.This tournament is being named “The Michael Cardinale Chess Tournament” and is sponsored by the Chicago Chess Foundation (CCF). “It has been underway for the past 19 years with CCF running it for the past four years and I am extremely pleased that this specific tournament has been funded going forward for the next decade,” said Ben Wong, President of CCF. “Through donations, entry in the tournament is free,” he added.“Michael Cardinale, a CCF Board member, has been instrumental in bringing inner city youth to this tournament over the years and has made a real difference,” said Wong.“What could be better than involving young boys and girls in the mind- bending experience of competing in chess,” said Cardinale. “They learn about strategy, thinking ahead, how to win or how to lose gracefully plus the importance of hard work,” he said.“When we started, we were able to attract only a handful of young boys and girls,” said Cardinale. “Now with 8,000 participants throughout the past four years, the number is growing every year and the competition is serving as a model for inner city schools, clubs and other activities,” he added.“Over the next decade our goal is to have inner city high school students participating in the chess program,” said Wong.The competition is “swiss style” and ranges from novice to intermediate and advanced play, said Wong. “We will stack our players up against any other group in the United States,” said Wong and “hope that one day soon inner city youth from Chicago will be competing with players from across the country.Michael Cardinale, member of the CCF Board and a longtime figure in Chicago scholastic chess, will be receiving the Foundation’s highest honor, the “Ted and Susan Oppenheimer Award” at this tournament.Last summer, Cardinale also received the top honor from the Illinois Chess Association, the “Natalie Broughton Award.” “Mike has been a leader and an inspiration to those of us involved in Chicago chess for more than 20 years.”

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Bento for Business Named a Best Company to Work For in Chicago

Posted by fidest press agency su sabato, 12 gennaio 2019

Bento for Business, the financial technology platform modernizing the way businesses manage their working capital, has been recognized with the 2019 Best Places to Work awards from Built In Chicago. Bento ranked No. 6 overall, in addition to No. 2 in the Best Small Companies category and No. 2 in the Best Paying Companies category.Built In Chicago’s award program honors 100 Chicago-area businesses that provide employees with the world-class financial and non-financial support they need to thrive. The Best Places to Work lists rate companies based on their employer benefits and employee submitted compensation data. Rank is determined by combining a company’s score in each of these categories.Bento offers a modular and flexible financial operating platform for small and medium-sized businesses. Bento’s industry-leading corporate cards give businesses unprecedented control and visibility over workforce expenses without creating overhead. Bento Virtual Cards, open APIs, and White Label capabilities extend these control and management benefits to automate payments well beyond employee expenses.Built In Chicago gave Bento high marks for its total compensation plan, which includes equity participation, and its responsibility-based culture allowing for flexible working hours and unlimited all-year-round paid vacation days. Bento also offers progressive health benefits, access to a free gym, and gives all employees a prepaid payment account with a daily lunch budget for meals at any restaurant.Bento’s mission is to democratize access for small and mid-size businesses to the financial management and business banking solutions that large banks currently reserve for their enterprise clients. For Bento’s efforts, the company has been recognized as one of Chicago’s “50 on Fire” technology companies. Additionally, CB Insights named Bento a small business fintech trend to watch in its inaugural U.S. Small Business FinTech Report. Bento has raised a total of $18.5 million in venture capital from leading investors and is actively hiring for roles in engineering, operations, sales and marketing, and more.

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L’on. Nissoli (FI) incontra la Comunità siciliana di Chicago

Posted by fidest press agency su giovedì, 6 dicembre 2018

“La scorsa settimana, continuando i miei incontri con le Comunità italiane in USA, ho partecipato alla Festa di Santa Fara, organizzata dalla Società Santa Fara di Cinisi (Chicago). Si tratta del 37esimo Anniversario della Festa, dove erano presenti oltre 300 persone. Nel mio intervento, ho ringraziato, in particolare, il Presidente Carlo Vaniglia che ha voluto manifestarmi l’appoggio della Comunità attraverso una Targa a sorpresa, Targa consegnata anche al Console Generale d’Italia a Chicago, Giuseppe Finocchiaro, presente anche lui all’incontro, che ringrazio vivamente per il suo costante impegno e le sue parole. Infatti, il Console Generale ha ribadito che il Consolato è “la Casa degli italiani”: grazie Console per le belle parole! Presente alla serata anche padre John Del Monte”. Lo ha riferito l’on. Nissoli. “Ringrazio – ha detto l’on. Nissoli – Carlo Vaniglia per il lavoro che fa e per il suo impegno in favore degli italiani di Chicago. Io, che sono di origine siciliana, sono orgogliosa di visitare le Comunità dove vedo che le nostre tradizioni sono ancora così vive”. “Il giorno dopo – conclude l’on. Nissoli – un’altra bella esperienza, promossa da Patrick Crane, presso Elio Caffè, di Elio Bartolotta: mi sono confrontata con americani diventati da poco italiani e italiani di vecchia emigrazione che in comune hanno un forte amore per l’Italia: ascolto, confronto e azione sono sempre le parole chiavi del mio agire politico”.

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Il Premio Dedalo Minosse arriva all’Istituto di Cultura Italiana di Chicago

Posted by fidest press agency su giovedì, 25 ottobre 2018

Chicago (USA). Farà tappa a Chicago fino al 2 novembre, presso la sede del locale Istituto Italiano di Cultura, il tour della Mostra itinerante del Premio Dedalo Minosse. La cerimonia di apertura si terrà mercoledì 24 ottobre dalle 18:00 alle 20:00 nella sala espositiva dell’Istituto, al 500 N Michigan Ave – Suite 1405.Promosso con cadenza biennale da ALA – Assoarchitetti e dalla Regione Veneto, il Premio Internazionale Dedalo Minosse alla Committenza di Architettura è stato fondato nel 1997 ed è giunto ormai alla decima edizione. L’appuntamento promuove la qualità dell’architettura, analizzando e ponendo l’accento sul processo progettuale e costruttivo e sulle figure che determinano il successo dell’opera: l’architetto e il committente, con al loro fianco gli esecutori (le imprese) e i decisori (le pubbliche amministrazioni).La tappa di Chicago è realizzata con il supporto di Fondazione Inarcassa e si svolge in concomitanza con la presenza di una delegazione di circa 40 tra architetti e ingegneri che parteciperà al “II Workshop internazionale” promosso dalla stessa Fondazione e che avrà inizio domani, 23 ottobre, per concludersi sabato 27. Oltre alla cerimonia di premiazione al Teatro Olimpico di Vicenza, ALA – Assoarchitetti allestisce una mostra delle opere vincitrici del Premio Dedalo Minosse a Palazzo Chiericati, uno degli edifici palladiani del centro storico di Vicenza.La mostra itinerante è una sintesi dell’esposizione principale che si tiene a Vicenza e viaggia per il mondo, toccando diverse tappe per i due anni successivi, grazie ad accordi tra ALA Assoarchitetti, il Ministero degli Affari Esteri, gli Istituti Italiani di Cultura e Associazioni italiane e straniere. Le mostre itineranti, che hanno già toccato Parigi, Buenos Aires e Tokyo, sono occasione per esportare il premio e l’immagine dell’Italia, nonché per promuovere la cultura e la qualità dell’architettura nel mondo.Grazie alla collaborazione con Enti e Associazioni locali di architetti e di imprese, il Premio viene a coinvolgere non solo gli addetti all’architettura, ma un pubblico internazionale più vasto, costituito di committenti, investitori, amministratori e professionisti.

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Phase 3 Data on Filgotinib in Biologic-Experienced Rheumatoid Arthritis

Posted by fidest press agency su lunedì, 22 ottobre 2018

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) and Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) today announced detailed results from the Phase 3 FINCH 2 clinical trial of filgotinib, an investigational, selective JAK1 inhibitor, in adults with moderately-to-severely active rheumatoid arthritis and prior inadequate response or intolerance to biologic agents. The data, which are being presented as a late-breaking poster at the 2018 American College of Rheumatology/Association of Rheumatology Health Professionals (ACR/ARHP) Annual Meeting in Chicago, suggest filgotinib has a potential role in addressing important unmet needs in the treatment of rheumatoid arthritis.Positive efficacy data from FINCH 2 were previously announced in September 2018. The data show statistically significant improvements in the proportion of patients achieving a range of clinical efficacy endpoints, including the proportion of patients achieving American College of Rheumatology 20 percent (ACR20, primary endpoint), 50 percent (ACR50) and 70 percent (ACR70) responses, low disease activity (defined as DAS28(CRP) ≤ 3.2) and clinical remission (defined as DAS28(CRP) < 2.6) at Weeks 12 and 24.Additional FINCH 2 data to be presented include positive results across several patient-reported health-related quality of life measures. Patients receiving filgotinib 100mg or 200mg once-daily experienced greater reduction in the Health Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI) at Week 12 compared with those receiving placebo (-0.46 and -0.50 vs -0.19; both p<0.001). Patients receiving filgotinib 100mg or 200mg also experienced greater improvements on the Short-Form Health Survey (SF-36) Physical Component Score (PCS) at Week 12 (7.6 and 8.4 vs 4.2; both p<0.001) and on the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue Scale (FACIT-Fatigue) at Week 12 (8.4 and 10.2 vs 5.2; p=0.007 and p<0.001) compared with patients receiving placebo.Filgotinib demonstrated a safety profile consistent with earlier clinical trials. Rates of serious treatment-emergent adverse events were similar for the filgotinib 100mg, 200mg and placebo groups (5.2 percent, 4.1 percent and 3.4 percent, respectively). The proportion of patients who discontinued study drug due to treatment-emergent adverse events was also similar across groups. Serious infections occurred at similar rates across the three study arms (2.0 percent, 0.7 percent and 1.4 percent, respectively). A total of four cases of uncomplicated Herpes zoster occurred in the filgotinib arms, and one non-serious case of retinal vein occlusion was reported in the filgotinib 200 mg group. Two major adverse cardiovascular events were reported, one in the filgotinib 100mg group and one in the placebo group. No deaths occurred during the study.Filgotinib is an investigational compound and is not approved anywhere globally. Its efficacy and safety have not been established. For information about the clinical trials with filgotinib: http://www.clinicaltrials.gov.

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54th ASCO Annual Meeting in Chicago

Posted by fidest press agency su martedì, 22 maggio 2018

Chicago. ONCODESIGN (Paris:ALONC) (ALONC – FR0011766229), a biopharmaceutical company specializing in precision medicine, announces the publication of an abstract presenting the interim results of the first 12 patients participating in its clinical study with its first radiotracer, for the 54th annual meeting of ASCO (American Society of Clinical Oncology) in Chicago, USA.The primary objective of this clinical study is to assess the clinical interest of the 18F-ODS2004436 radiotracer in PET1 imaging, by determining its sensitivity and specificity in patients with non-small cell lung cancer.In the first stage of the clinical study, 8 patients with EGFR mutations received an injection of the radiotracer. Results showed that the radiotracer did reach and bind to its target, whether a primary or metastatic tumor. The signal reduction after one week’s treatment confirmed the presence of the therapeutic molecule within the tumor. In two of these patients, the radiotracer also alerted the oncologist to the presence of brain metastases, which had gone unnoticed until thenThe results presented at ASCO also include the first four patients recruited in the study’s second stage. These initial results in patients with no EGFR mutation validate the specificity of the radiotracer.
“This 18F-fluorine-labeled radiotracer is a molecule generated using Oncodesign’s Nanocyclix® technology. These interim results reported for ASCO are promising and confirm the preclinical results,” said Philippe Genne, founder, Chairman and CEO of Oncodesign. “The opportunity to present these results at the ASCO annual meeting, the leading event for the international oncology community, is extremely important for Oncodesign and for the visibility of this highly innovative program able to guide clinicians on treatment selection.” Every year, 30,000 oncology experts attend the ASCO meeting to review the latest advances in cancer research. Researchers, physicians and caregivers come to share the results of their clinical and translational work.

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Verastem Oncology to Present Data on Two Lead Drug Candidates at ASCO 2018 Annual Meeting

Posted by fidest press agency su lunedì, 21 maggio 2018

Chicago Verastem, Inc. (Nasdaq: VSTM) (Verastem Oncology or the Company), a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing medicines to improve the survival and quality of life of cancer patients, today announced that five abstracts have been selected for poster presentations at the 54th Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) being held June 1-5, 2018 in Chicago. The Company will present data on its lead product candidate, duvelisib, a first-in-class oral dual inhibitor of phosphoinositide 3-kinase (PI3K)-delta and PI3K-gamma, as well as defactinib, its oral small molecule inhibitor of Focal Adhesion Kinase (FAK). The poster presentations will highlight the latest findings from the Company’s ongoing clinical trials for duvelisib, the Phase 3 DUO study crossover extension in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL), in addition to a Phase 1 study of defactinib in combination with pembrolizumab and gemcitabine in patients with relapsed/refractory pancreatic cancer. A poster will also be presented on PRIMO, a Phase II study that Verastem Oncology has initiated to evaluate duvelisib monotherapy in peripheral T-cell lymphoma (PTCL), one of the most aggressive forms of non-Hodgkin lymphoma (NHL). The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted fast track designation to the investigation of duvelisib for the potential treatment of patients with peripheral T-cell lymphoma (PTCL) who have received at least one prior therapy. This study was initiated based on promising activity observed with duvelisib monotherapy in T-cell lymphomas in the Phase I study. In addition, posters on biomarker measurements in the DUOTM and DYNAMOTM studies, as well as in a treatment naive follicular lymphoma study, will be presented.“In the crossover extension trial of the Phase 3 DUO study, patients treated with duvelisib following confirmed disease progression on prior ofatumumab therapy exhibited a 73% overall response rate (ORR), compared to a 28% ORR with ofatumumab in the DUO study. These results were consistent with the ORR of patients originally initiated on duvelisib. This response rate was accompanied by a longer median progression-free survival (mPFS), with duvelisib-treated patients achieving 15-month mPFS, compared to 9 months when they were treated with ofatumumab,” said Diep Le, MD, PhD, Chief Medical Officer of Verastem Oncology.Dr. Le added, “For our lead FAK inhibitor defactinib, Dr. Andrea Wang-Gillam will describe initial results from the ongoing Phase 1 study evaluating defactinib in combination with pembrolizumab and gemcitabine in patients with advanced pancreatic cancer. In addition to defining a recommended Phase 2 dose, the combination regimen has been well tolerated with promising signs of clinical activity, including one confirmed partial response in a pancreatic cancer patient and stable disease in additional pancreatic patients.” “Data presented at this year’s ASCO meeting by Verastem Oncology and collaborative researchers also directly demonstrate inhibition of both PI3K-delta and PI3K-gamma in patients treated with duvelisib,” said Jonathan Pachter, PhD, Chief Scientific Officer of Verastem Oncology. “Accordingly, biomarker changes observed in duvelisib-treated patients indicate targeting of malignant B-cells directly along with targeting of the supportive tumor microenvironment.”

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Rocket Pharmaceuticals Announces Presentations at the American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT) Annual Meeting

Posted by fidest press agency su giovedì, 3 maggio 2018

Chicago. Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: RCKT) (“Rocket”), a leading U.S.-based multi-platform gene therapy company, today announced eight oral and poster presentations at the upcoming American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT) 2018 Annual Meeting being held May 16 -19, 2018 in Chicago, IL.“Rocket has a robust pipeline of five innovative gene therapy programs across lentiviral vector (LVV) and adeno-associated viral vector (AAV) platforms, and we are pleased that our programs to treat Fanconi Anemia (FA), Leukocyte Adhesion Deficiency-I (LAD-I), and Pyruvate Kinase Deficiency (PKD) are featured at ASGCT,” said Gaurav Shah, Chief Executive Officer and President of Rocket. “Our most advanced program to treat FA is in a Phase 1/2 trial for which updated data will be presented during the Presidential Symposium. In children with FA, FANCA gene mutations enable chromosomal abnormalities that frequently lead to bone marrow failure, acute myeloid leukemia and death, with relatively toxic bone marrow transplant regimens as a principal therapy. We are hopeful that our FANCA-focused LVV gene therapy has the potential to enable broadly-applicable prevention of bone marrow failure, leading to safer and transformative outcomes.”
Jonathan Schwartz, M.D., Chief Medical Officer of Rocket, added, “Our second most advanced program is our LVV gene therapy for Leukocyte Adhesion Deficiency-I (LAD-I), which is expected to enter the clinic early next year. We are focused on the most severe form of LAD-I in which approximately 61-75% of children do not survive past the age of 2 due to life threatening infections. Based on our research, a modest correction of the defective gene encoding for the CD18 receptor can enable survival to adulthood. Both FA and LAD-I are examples of Rocket’s focus on exploring definitive therapies for patients with clearly defined monogenic diseases by targeting the underlying genetic deficit; these are disorders where a modest number of gene-corrected stem cells can make a meaningful difference for patients otherwise facing very limited treatment options. ”

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Al congresso ASCO presentato lo studio CheckMate -067 sul cancro della pelle più aggressivo

Posted by fidest press agency su mercoledì, 8 giugno 2016

melanoma-sulla-pelleChicago. La combinazione delle terapie immuno-oncologiche è la strada da seguire per rendere il melanoma una malattia cronica, con cui il paziente può convivere tutta la vita. L’associazione di nivolumab e ipilimumab ha permesso di ottenere una sopravvivenza libera da progressione significativamente più lunga, tassi di risposta obiettiva più elevati e una riduzione notevole del volume del tumore. Questi risultati emergono dallo studio di fase III Checkmate -067, che ha coinvolto 945 pazienti, presentato al 52° Congresso dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO) che si chiude oggi a Chicago. “La combinazione nivolumab e ipilimumab ha dimostrato un beneficio clinico prolungato con una riduzione del 58% del rischio di progressione della malattia rispetto a ipilimumab in monoterapia, mentre nivolumab in monoterapia ha dimostrato una riduzione del rischio del 45% rispetto a ipilimumab in monoterapia – spiega il prof. Paolo Ascierto, presidente della Fondazione Melanoma e direttore dell’Unità di Oncologia al ‘Pascale’ di Napoli -. Inoltre con l’associazione di queste due armi si raggiunge fino al 58% di risposta obiettiva, rispetto ad esempio al 44% ottenuto con la monoterapia con nivolumab e al 19% con ipilimumab. La risposta obiettiva rappresenta un importante indicatore dell’efficacia del trattamento, strettamente legato all’esito favorevole a lungo termine, cioè alla sopravvivenza. Significativa anche la riduzione del volume tumorale, pari al 51,9%, rispetto sia alla monoterapia con nivolumab (34,5%) che a quella con ipilimumab (5,9%)”. Nel 2015 in Italia sono stati stimati quasi 11.300 nuovi casi di melanoma in Italia. L’incidenza della malattia è da anni in costante ascesa sia negli uomini (+3,2%/anno) che nelle donne (+3,1%/anno). E 129mila persone vivono dopo la diagnosi (43% uomini). “A Chicago stati presentati anche i risultati di un’analisi post-hoc dello studio di fase III CheckMate -069. Sono state osservate risposte durature con il regime di combinazione in un sottogruppo di pazienti che hanno interrotto la terapia a causa degli eventi avversi correlati al trattamento. Queste risposte erano in linea con quanto emerge nella nella popolazione generale”.

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Fino al 7 giugno a Chicago il Congresso mondiale ASCO, con 25.000 specialisti

Posted by fidest press agency su sabato, 4 giugno 2016

chicagoChicago. Nel mondo nel 2014 sono stati spesi circa 100 miliardi di dollari per i farmaci anti-cancro, il 33% in più rispetto alla fine degli anni Novanta. La spesa globale per queste terapie è cresciuta a un tasso annuo del 6,5% fino al 2013 e del 10,4% nel 2014. A fronte di questi cifre, che mettono a rischio la sostenibilità dei sistemi sanitari, la sopravvivenza è migliorata in modo significativo: in Italia le guarigioni sono aumentate del 15% in 10 anni, oggi infatti il 70% dei pazienti colpiti dai tumori più frequenti può affermare di aver superato la malattia. E per la prima volta nel nostro Paese si è registrata una diminuzione dei nuovi casi, 363.300 nel 2015 rispetto ai 365.500 nel 2014, dovuta soprattutto al minor numero di diagnosi fra gli uomini. Questi risultati rischiano di essere vanificati se non si interviene quanto prima con modifiche strutturali e con un Fondo Nazionale per l’Oncologia per garantire l’accesso alle terapie più efficaci a tutti i pazienti. Il tema della sostenibilità dei sistemi sanitari è al centro dell’agenda del 52° Congresso dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO), il più importante appuntamento mondiale di oncologia in corso a Chicago fino al 7 giugno, con la partecipazione di oltre 25.000 specialisti. “Rilanciamo la richiesta di un Fondo Nazionale per l’Oncologia, da finanziare con le accise sul tabacco, 1 centesimo in più a sigaretta, per colpire una delle cause del tumore al polmone, tra le forme più diffuse, con circa 41.000 nuove diagnosi registrate nel 2015 – afferma il prof. Carmine Pinto, presidente nazionale AIOM (Associazione Italiana di Oncologia Medica) -. La spesa sanitaria totale nel nostro Paese è pari all’8,9% del Prodotto interno lordo, inferiore rispetto alla media (9,8%) degli altri Big UE (Germania, Francia, Regno Unito e Spagna). Numeri molto distanti da quelli degli USA, dove il costo per la salute costituisce il 16,5% del PIL. Investiamo meno risorse rispetto ad altri Paesi, però otteniamo risultati migliori perché il nostro sistema, basato sul principio di universalità, è efficiente. Oggi in Italia sono disponibili 132 farmaci antitumorali, 63 sono stati immessi sul mercato negli ultimi 15 anni. Per continuare a garantire a tutti i migliori trattamenti in oncologia è essenziale individuare risorse aggiuntive. Solo così potremo far fronte alle necessità di quell’esercito di persone, circa 3 milioni di italiani, che combattono contro il cancro. Gli Stati Uniti e i 5 Paesi europei più grandi (Regno Unito, Francia, Germania, Italia e Spagna) coprono i 2/3 della spesa mondiale per le terapie anti-cancro. L’oncologia rappresenta un capitolo di spesa consistente per i sistemi sanitari di tutto il mondo e si prevede che entro il 2017 costituirà la prima voce di spesa farmacologica nei Paesi industrializzati”.
L’AIOM mette in campo molti strumenti per migliorare il livello di appropriatezza: dalla VI Edizione del Libro Bianco dell’Oncologia Italiana 2015, alle trentadue linee guida costantemente aggiornate, alle linee guida sul follow up, al documento di consensus sulla continuità di cura in oncologia, alle sei raccomandazioni cliniche e metodologiche, ai controlli di qualità nazionali per i test bio-molecolari, alla raccomandazione sull’implementazione del test BRCA nelle pazienti con carcinoma ovarico, fino ai “Numeri del cancro in Italia” che presentano ogni anno il quadro epidemiologico dei tumori nel nostro Paese. Senza dimenticare le campagne di prevenzione. “AIOM sta lavorando a 360 gradi a livello nazionale in questo campo – continua il prof. Pinto -, perché il 40% dei casi può essere evitato seguendo uno stile di vita sano: no al fumo, dieta corretta e costante attività fisica. Il progetto ‘Non fare autogol’, con i calciatori della serie A che salgono in cattedra insieme agli oncologi per sensibilizzare gli studenti delle scuole superiori sui fattori di rischio oncologico, è giunto quest’anno alla sesta edizione. Abbiamo promosso la prima campagna nazionale dedicata alla prevenzione del tumore alla prostata e del cancro negli anziani con un tour nei centri per la terza età di tutta Italia. Quest’anno abbiamo realizzato anche ‘Meglio smettere!’, il primo progetto di educazione rivolto agli studenti delle scuole medie sui rischi del fumo, che ha come testimonial la campionessa di tennis Flavia Pennetta. E per far capire ai cittadini l’importanza della profilassi contro il Papilloma Virus Umano (HPV), abbiamo realizzato la prima guida al vaccino anti-HPV distribuita in tutte le Oncologie del nostro Paese e nelle farmacie”.

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Versace apre a Chicago

Posted by fidest press agency su mercoledì, 30 marzo 2016

versace1versaceChicago. Versace apre a Chicago una nuova boutique che esprime il concept pensato da Donatella Versace in collaborazione con l’architetto inglese Jamie Fobert. Il negozio che si sviluppa su un’area di 460 metri quadrati, fonde sapientemente opulenza e tradizione architettonica italiana con il dinamismo e l’energia Versace di oggi. Mosaici in marmo, ottone e perspex danno vita ad un ambiente lussuoso e contemporaneo dove presentare le collezioni prêt-à-porter Versace donna, uomo e accessori.
Luogo di incontro tra passato e futuro, la boutique presenta pavimenti in mosaico ispirati alle chiese bizantine del IX secolo, in contrasto con le pareti in perspex e i ripiani che sembrano aleggiare al di sopra. Il tracciato circolare dei pavimenti a mosaico riprende il movimento delle pareti. L’ottone è il protagonista delle parti in metallo e conferma l’atmosfera di massimo lusso della boutique.«Il nuovo concept Versace è un omaggio al grande patrimonio culturale dell’Italia. Con questo progetto Jamie Fobert ha creato uno spazio dove nasce il nuovo spirito Versace. Per me la boutique è come un dialogo ininterrotto tra il nostro passato e il nostro futuro, tra me e Jamie Fobert e ovviamente tra Versace e i nostri clienti» afferma Donatella Versace. (foto: versace)

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Mérieux NutriSciences se expande para Israel com a aquisição do laboratório Milouda & Migal

Posted by fidest press agency su domenica, 19 luglio 2015

Mérieux NutriSciencesChicago. A Mérieux NutriSciences se estabelece pela primeira vez em Israel, adquirindo o laboratório Milouda & Migal. Com esta aquisição, a Mérieux NutriSciences continua a consolidar a sua posição como líder internacional em segurança alimentar e reforça a sua presença na região. A Mérieux NutriSciences conta com quase 50 anos de experiência no setor de análises de alimentos e opera em mais de 80 laboratórios, em 20 países. A Mérieux NutriSciences continua a sua expansão com o aumento de investimentos em mercados atraentes e com rápido crescimento.Fundado em 1980 como uma subsidiária da Milouot, uma holding que oferece produção de frutos e de vegetais, ração animal e atividades de processamento de aves, o laboratório Milouda foi inicialmente dedicado para testar os produtos da Milouot. O laboratório Milouda juntou-se ao laboratório de análises de alimentos Migal em 2011, e desenvolveu a expertise da empresa em testes analíticos. O laboratório Migal cresceu como uma divisão do Centro Tecnológico Migal Galilee, um instituto de pesquisa aplicada interdisciplinar, cuja missão é promover o desenvolvimento industrial, econômico e acadêmico da Galileia.Operando para outros clientes desde 2000, o laboratório Milouda & Migal oferece uma gama completa de serviços de microbiologia e análises químicas, em sua maioria dedicados a análises de alimentos e meio ambiente.Com instalações em Haïfa e Kyriat Shmona, o laboratório Milouda & Migal está entre os laboratórios mais avançados de Israel. O laboratório é certificado ISO 17025 e acreditado pelo Ministério da Saúde, Agricultura e Meio Ambiente. A Mérieux NutriSciences vai continuar a se desenvolver nestes dois locais, operando com funcionários altamente qualificados, e manterá relações estreitas com Milouot e o Centro Tecnológico Migal Galilee. A Mérieux NutriSciences prevê uma futura cooperação com o Centro Tecnológico Migal Galilee para aumentar ainda mais suas atividades inovadoras de pesquisa científica.Philippe Sans, presidente e CEO da Mérieux NutriSciences, comentou: “A aquisição nos fornece entrada a este mercado de análises e dá, ao mesmo tempo, acesso ao laboratório Milouda & Migal à gama completa da capacidade da rede Mérieux NutriSciences em todo o mundo. É, portanto, uma excelente oportunidade para ambos”.Raya Harel, CEO do laboratório Milouda & Migal, e Omer Harari, presidente-executivo, acolheram bem a aquisição e a expressão de confiança da Mérieux NutriSciences com o laboratório Milouda & Migal. Eles declararam: “Esta oportunidade irá permitir que nossas operações, as nossas equipas e, obviamente, nossos clientes, se beneficiem de uma empresa líder, com as normas e conhecimentos mundiais”.Avishai Levy, CEO do Centro Tecnológico Migal Galilee, disse: “A presença da Mérieux NutriSciences em nossas instalações em Kyriat Shmona é uma fase importante para o estabelecimento do Centro Agrobiomédico especializado em nutrição de base científica avançada. A Mérieux NutriSciences é uma organização única. Sua cultura de promover a pesquisa aplicada e a sua experiência na regulamentação da segurança alimentar é sinérgica para as atividades e planos do Centro Tecnológico Migal Galilee e esperamos que, em breve, ampliaremos a nossa colaboração em direção a essas metas.”Onn Barzilay, CEO do Grupo Milouot, comentou: “A equipe executiva do laboratório Milouda & Migal, apoiado pelo Grupo Milouot, construiu uma empresa líder de mercado na última década. Nós estamos orgulhosos de sermos os proprietários neste período de crescimento extraordinário. Apoiado pelos recursos da Mérieux NutriSciences, acreditamos que o laboratório Milouda & Migal continuará a florescer nos próximos anos”.

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