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Impact of Non-Invasive Gene Expression Testing to Rule Out Melanoma

Posted by fidest press agency su sabato, 15 giugno 2019

DermTech, Inc., a molecular genomics company pioneering precision dermatology, announces the publication of a new clinical study, confirming the clinical utility of the pigmented lesion assay (PLA) in the early detection of melanoma.The PLA is a breakthrough, non-invasive test that uses molecular gene expression to identify malignant changes in a skin sample collected with adhesive patches. With a demonstrated negative predictive value of 99%, the PLA significantly reduces the probability of missing melanoma to less than 1%.In a study led by Laura K. Ferris, MD, PhD, of the University of Pittsburgh Medical Center, investigators assessed long-term follow-up after a negative PLA test result. “Twelve-month follow-up data confirm the PLA’s high clinical utility and high negative predictive value. Clinicians follow the guidance of the test and rely on it during long-term follow-up. PLA negative lesions are monitored clinically and generally not biopsied, avoiding unnecessary surgical procedures; PLA positive lesions are biopsied as intended,” commented Dr. Ferris.Data from a patient registry also reported in the study, further substantiated the impact of the PLA on clinical decision making. Data collected from 1575 patients from 62 providers across 40 U.S. dermatology offices in a real world setting indicated 1433 PLA negative tests, of which 1431 (99.9%) were not biopsied during 12 months of follow-up. Of the 142 PLA positive tests identified through the registry, 137 (96.5%) were subsequently biopsied, thus suggesting that physicians use the test results to guide their biopsy decisions.”The results of this study confirm that the PLA transforms the current diagnostic pathway from one that is subjective, invasive and of low accuracy to one that is objective, non-invasive and highly accurate,” said Dr. Maral Skelsey.“This study again supports the PLA’s high utility and high negative predictive value in the assessment of pigmented lesions clinically suspicious for melanoma. The PLA offers enhanced early detection by measuring malignant changes in gene expression that can’t be identified clinically or with histopathology, thereby reducing the probability of missing melanoma to <1%,” said John Dobak, MD, Chief Executive Officer of DermTech.The study, “Impact on Clinical Practice of a Non-Invasive Gene Expression Melanoma Rule-Out Test: 12-Month Follow-Up of Negative Test Results and Utility Data From a Large US Registry Study,” is published in Dermatology Online Journal and can be viewed online here: https://escholarship.org/uc/item/61w6h7mn

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Sesen Bio to Host Conference Call to Review Updated VISTA Trial Data in Non-Muscle Invasive Bladder Cancer

Posted by fidest press agency su sabato, 29 dicembre 2018

Sesen Bio, Inc. (Nasdaq: SESN), a late-stage clinical company developing targeted fusion protein therapeutics for the treatment of people with cancer, today announced that company management will host a conference call on Thursday, Jan. 3, 2018 at 8:30 a.m. ET to review updated data from its Phase 3 VISTA Trial of Vicinium™ for the treatment of patients with high-grade non-muscle invasive bladder cancer who have been previously treated with bacillus Calmette-Guérin.To participate in the conference call, please dial (844) 831-3025 (domestic) or (315) 625-6887 (international) and refer to conference ID 4263106. The webcast can be accessed in the Investor Relations section of the company’s website at http://www.sesenbio.com. The replay of the webcast will be available in the investor section of the company’s website at http://www.sesenbio.com for 60 days following the call.

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LEO Pharma A/S and FibroTx LLC Enter Partnership to Explore Non-Invasive Skin Test Technology

Posted by fidest press agency su domenica, 17 giugno 2018

LEO Pharma, a global healthcare company dedicated to helping people achieve healthy skin, and FibroTx, an Estonia-based bio-tech company providing innovative tools for personalised dermatology and skin care, today announced that they have entered a partnership to explore non-invasive skin test technology.The partnership marks the first step in an alliance to measure soluble biomarkers from the skin surface of atopic dermatitis patients using a non-invasive skin test technology developed by FibroTx in Estonia. The method can be used to assess disease severity, monitor treatment effects and can potentially predict treatment outcomes. The alliance strengthens the endeavors of both companies to improve the lives of atopic dermatitis patients by developing precision medicine tools with minimal inconvenience to patients.“We are excited to work with FibroTx with their novel technology that will help us measure therapeutic responses to our treatment. It is especially important to seek less painful skin sampling in patients with already compromised skin,” says Per Sprøgel , Vice President, Medical Science and Safety at Leo Pharma.“We see the collaboration with LEO Pharma as an important recognition of the potential of the non-invasive skin diagnostic platform technologies developed by FibroTx. The alliance with LEO Pharma means a major strengthening of FibroTx’ efforts in the development of practical home tests that can improve treatment of atopic dermatitis patients,” says Pieter Spee, Chief Technology Officer of FibroTx LLC.FibroTx TAP is a non-invasive ELISA-based (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) platform technology where proteins are captured directly from the skin surface by biomarker capturing antibodies. TAP is more convenient, more sensitive and more reproducible than conventional protein-based technologies. FibroTx SELF is a non-invasive lateral flow-test based platform technology in which samples swabbed from skin are analyzed in so-called rapid tests that are read-out by a mobile phone or lateral flow test reader, depending on application.

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Invasive Coronary Imaging and Hemodynamics Invasive and Interventional Cardiology, Cardiovascular Surgery

Posted by fidest press agency su martedì, 30 agosto 2016

cardiology congress-2016Rome, Italy An invasive imaging technique called optical coherence tomography (OCT) can visualize the coronary arteries in patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) and lead to better outcomes compared to standard angiography-guided PCI, according to new findings reported here.Results of the DOCTORS (Does Optical Coherence Tomography Optimize Results of Stenting) study were presented in a Hot Line session at ESC Congress 2016, with simultaneous publication in Circulation.In patients with non–ST-segment elevation acute coronary syndromes (NSTE-ACS), OCT “provided useful additional information beyond that obtained by angiography alone, and impacted directly on physician decision-making,” reported the study’s lead investigator Nicolas Meneveau, MD, PhD, from University Hospital Jean Minjoz, in Besançon, France.OCT, which involves introducing an imaging catheter into the coronary artery to check vessel size, lesion characteristics, and stent positioning and expansion “led to a change in procedural strategy in half of cases,” said Prof. Meneveau.However, “additional prospective randomized studies with clinical endpoints are required before it can be recommended for standard use.”The multi-centre trial included 240 NSTE-ACS patients who were randomised 1:1 to standard fluoroscopy-guided PCI alone (angio group) or with the addition of OCT – performed an average of 3.8 times, before, during an after the procedure.Overall, OCT was associated with better functional outcome than PCI guided by fluoroscopy alone, said Prof Meneveau.
The primary endpoint of the study, which was fractional flow reserve (FFR) – a measure of blood flow and pressure in the coronary artery before and after the procedure – was significantly better in the navigatore coronarieOCT group as compared to the angio group (0.94 vs 0.92, p=0.005).In addition, the number of patients with a post-procedural FFR>0.90 was significantly higher in the OCT group (82.5% vs 64.2%, p=0.0001).Compared to angiography, OCT allowed clinicians to see significantly more thrombi (69% vs 47%, p=0.0004) and calcifications (45.8% vs 9%, p<0.0001) before stent implantation. This resulted in more frequent antiplatelet use in the OCT group (53.3% vs. 35.8%). As well, OCT was also significantly more likely to reveal stent underexpansion (42% vs 10.8%), incomplete lesion coverage (20% vs 17%, and edge dissection (37.5% vs 4%), compared to angio. Stent malapposition, which is not visible under fluoroscopy alone, was observed in 32% of patients undergoing OCT.These observations led to the more frequent use of post-stent overinflation in the OCT group (43% vs. 12.5%, p<0.0001) and a lower percentage of residual stenosis (7.0% vs 8.7%, p=0.01).
The addition of OCT increased procedure time as well patients’ exposure to fluoroscopy and contrast medium, but this did not increase complications such as peri-procedural myocardial infarction or impaired kidney function, added Prof. Meneveau. “Findings of the DOCTORS study add to the cumulating body of evidence in favor of a potential benefit of OCT to guide angioplasty,” he said. “The improvement in functional outcomes could translate into a clinical benefit in the longer term.”

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Ce-Marc 2: Pointing the way to fewer invasive angiograms

Posted by fidest press agency su martedì, 30 agosto 2016

cardiology congress-2016Rome, Italy Initial investigation of patients with suspected coronary heart disease (CHD) using functional imaging – rather than guideline-directed care – resulted in significantly less unnecessary angiography, according to results of the CE-MARC 2 trial.The findings, presented in a Hot Line session at ESC Congress 2016, and published simultaneously in JAMA, could have an important impact on referral rates for invasive coronary angiography, and potentially healthcare costs, said lead investigator John Greenwood, PhD, from the University of Leeds, in Leeds, United Kingdom.“Rates of invasive angiography are considered too high among patients with suspected coronary heart disease,” explained Professor Greenwood.“Our findings show that both cardiovascular magnetic resonance (CMR) and myocardial perfusion scintigraphy (MPS) significantly reduced rates of unnecessary angiography compared to guideline-directed care, with no penalty in terms of major adverse cardiovascular events (MACE). This suggests that functional imaging should be adopted on a wider basis, even in high-risk patient subgroups.”
The Clinical Evaluation of Magnetic Resonance Imaging in Coronary Heart Disease 2 (CE-MARC 2) trial included 1,202 patients with suspected CHD from six UK centers.The patients were randomised to functional imaging-based investigation with either CMR (n = 481) or MPS (n = 481), or to guideline-directed investigation (n=240) based on National Institute for Health and Care Excellence (NICE) risonanza magneticaguidelines.In this latter group, those with a pre-test likelihood of 10%-29% (meaning low risk for CHD based on age, gender, symptom characteristics, and clinical history) were scheduled for cardiac computed tomography (CCT), those with a pre-test likelihood of 30% to 60% (intermediate risk) were scheduled MPS, and those with a high pre-test likelihood were sent directly to coronary angiography.
The primary end point was unnecessary coronary angiography within 12 months, (defined by absence of significant stenosis measured by fractional flow reserve or quantitative coronary angiography), with secondary end points of MACE, and positive angiography within this same time period.Overall, 22% of the study population underwent coronary angiography within 12 months, with unnecessary angiograms occurring in 28.8% of the NICE guidelines group, 7.5% of the CMR group, and 7.1% of the MPS group, reported Professor Greenwood.The adjusted odds ratio of unnecessary angiography for the CMR group versus the NICE guidelines group was 0.21 (95% CI, 0.12-0.34; P < .001), with no statistically significant difference between the CMR and MPS groups.Between the three strategies, there was no difference in short-term MACE or positive angiography rates.“Worldwide, MPS is the most commonly used test to assess suspected CHD, but CMR is increasingly recognized as having high diagnostic accuracy and prognostic value,” noted Professor Greenwood. “Although the results of CE-MARC 2 showed no difference between the CMR and MPS strategies in terms of unnecessary angiography rates, our original CE-MARC study showed that CMR had a higher diagnostic accuracy compared to MPS (Lancet 2012; 379(9814):453-460) and was also a stronger predictor of risk for MACE (Annals of Internal Medicine 2016; 165(1):1-9).”He concluded that “these results show that a broader use of functional imaging (CMR or MPS), in low, intermediate and high risk patient groups, could reduce the rates of invasive angiography that ultimately show no obstructive coronary disease. In addition, CE-MARC and CE-MARC 2 further support the role of CMR as an alternative to MPS for the diagnosis and management of patients with suspected CHD.” (foto risonanza: fonte wikipedia)

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Invasive and Interventional Cardiology, Cardiovascular Surgery

Posted by fidest press agency su lunedì, 29 agosto 2016

cardiology congress-2016Rome, Italy The addition of intravenous (IV) N-acetylcysteine (NAC) to IV glyceryl trinitrate (GTN) significantly reduced infarct size by approximately one third in patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) after ST-segment elevation acute myocardial infarction (STEMI), according to Hot Line research reported here.“Timely and effective myocardial reperfusion by PCI is the treatment of choice for limiting myocardial infarct size and improving clinical outcomes in patients presenting with STEMI. However, additional pharmacological interventions may help to reduce infarct size further,” noted Sivabaskari Pasupathy, PhD candidate, from the University of Adelaide, in Adelaide, Australia, who presented the findings at ESC Congress 2016.“Any intervention that actually reduces myocardial infarct size by approximately a third might reasonably be expected to substantially improve long-term outcomes.”NACIAM (N-AcetylCysteine In Acute Myocardial infarction), a placebo-controlled, double-blind trial, included 112 STEMI patients (mean age 64 years) from 3 Australian hospitals.All patients underwent emergency PCI and also received low dose intravenous GTN. They were randomized pre-PCI to receive either high dose (15 grams/24 hours) NAC or an identical placebo, both delivered intravenously over 48 adelaide australia1hours, “with the hypothesis that NAC might reduce infarct size, either by potentiating the effects of GTN or via ‘scavenging’ of reactive oxygen species,” said Dr. Pasupathy. Cardiac magnetic resonance (CMR) imaging performed within one week (early) and again 3 months post MI (late) showed that patients who received NAC had reductions in infarct size of 33% and 50% respectively compared to placebo (p=0.02 for both).There was a similar but not significant trend towards reduction in creatine kinase release.Additionally, myocardial salvage, measured at one week, was approximately doubled in patients who received NAC (60% vs 27%, p<0.001), and there was also evidence of accelerated tissue reperfusion and hypochlorous acid “scavenging” in these patients.Over 2 years of follow-up, the combination of cardiac readmissions and deaths was less frequent in NAC-treated (3 vs 16 patients, P<0.01).Safety endpoints including hypotension, bleeding, and contrast-induced nephropathy were similar in both groups.“Intravenous NAC administration was associated with more rapid chest pain resolution, improved myocardial salvage, a favourable in-hospital safety profile, sustained infarct size reduction at 3 months post-STEMI, and promising clinical outcomes at 2 years,” concluded Dr. Pasupathy. “While the results of this study are encouraging, we would prefer to regard NACIAM as the precursor of a follow-up study, sized for clinical end-points,” she noted.

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Italia, tumori: per diagnosi e cura meglio andare al Nord

Posted by fidest press agency su martedì, 12 febbraio 2013

La diagnosi di tumore della mammella a uno stadio precoce è molto più frequente nelle regioni del Nord (45%) rispetto a quelle del Sud dove la quota scende fino al 26% di Napoli e Ragusa, aree nelle quali sono più numerosi i casi già in metastasi al momento della diagnosi (9,6% e 8,1%, rispettivamente). Questi alcuni dei dati emersi dallo studio Eurocare 5 alta risoluzione-Italia, che l’Istituto nazionale dei tumori di Milano ha pubblicato su Cancer epidemiology, analizzando sopravvivenza e adesione a linee guida internazionali per la diagnosi e terapia, in diverse aree del territorio italiano sulla base dei dati raccolti da 14 Registri tumore italiani. La conclusione dei ricercatori, che giunge proprio in occasione della Giornata mondiale contro il cancro, che si celebra oggi, è che sia la diagnosi precoce quanto l’accesso a trattamenti adeguati non sono omogeneamente disponibili in Italia, con la conseguenza che non tutti i pazienti ricevono le terapie più semplici e meno invasive, con perdita di qualità della vita e costi sociali più alti. Difatti, risulta che, rispetto alla media italiana, a Napoli o a Sassari una paziente con tumore al seno, con molto più probabilità (+30-40%), sarà sottoposta a un intervento di chirurgia demolitiva. Differenze geografiche analoghe si riscontrano anche per il tumore del colon-retto: meno diagnosi precoci a Sassari e Napoli e più numerosi i casi con metastasi (rispettivamente 31,3% e 35,3%), che invece a Modena e a Biella toccano il tasso minimo (rispettivamente 21,7% e 23,5%). Differenze anche per il melanoma cutaneo: la diagnosi precoce (tumore di spessore inferiore o uguale a 1 mm esegue l’esame del linfonodo sentinella) avviene in media nel 60,1%, con valori più alti a Reggio Emilia (76,3%) e più bassi a Ragusa (34,2%). Secondo Marco Pierotti, direttore scientifico dell’Int di Milano, «le disuguaglianze nella sopravvivenza dei pazienti oncologici, tuttora presenti in Italia, sono in larga parte motivate da disuguaglianze nella disponibilità di risorse e strutture sanitarie per il trattamento di pazienti oncologici, dalla disomogenea presenza dei programmi di screening e da una scarsa diffusione delle linee guida per diagnosi e trattamento. Queste disuguaglianze condizionano la migrazione dei pazienti del Sud verso le strutture sanitarie presenti nelle regioni del Centro-Nord, con conseguenti disagi e incremento della spesa sanitaria. Il potenziamento e l’adeguamento delle strutture sanitarie presenti nel sud del paese contribuirebbero quindi a migliorare la performance dell’intero sistema sanitario italiano».(fonte doctornews33)

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Malattie batteriche invasive

Posted by fidest press agency su martedì, 25 gennaio 2011

“Di fronte ad un nuovo incremento dei decessi per meningite fulminante, – è detto in un comunicato dell’Istituto superiore di sanità – riteniamo necessario ribadire, con tale iniziativa, l’importanza della prevenzione, anche alla luce del fatto che non sempre una diagnosi tempestiva è sufficiente.  La sciatrice Simona Senoner, la figlia di Nicolò Fabi, madre e figlio deceduti in pochi giorni sono solo alcuni dei tristi casi di finiti sulle pagine dei giornali. Ogni anno nel mondo si verificano 500mila casi di malattia meningococcica, e, secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, il 5-10% delle persone che contraggono la malattia muore. In Lombardia nei primi 8 mesi del 2010 si sono registrati 190 casi di malattie batteriche invasive”

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Bolzano: abitare sicuri

Posted by fidest press agency su domenica, 3 ottobre 2010

IBM e Dr. Hein GmbH hanno inaugurato  il progetto Abitare Sicuri – Sicheres Wohnen, come primo risultato concreto dell’accordo strategico, siglato tra IBM, la città di Bolzano e il TIS innovation park alla fine del 2009. Obiettivo dell’iniziativa è quello di migliorare la qualità della vita dei cittadini anziani di Bolzano, consentendo loro una maggiore indipendenza e integrazione nella società, grazie ad una sanità più intelligente e permettendo, al tempo stesso, il contenimento della spesa pubblica attraverso l’uso di tecnologie più accessibili e poco invasive.  Il progetto pilota avrà la durata di 6 mesi e coinvolgerà 30 persone anziane. Lo scopo di tale progetto è quello di introdurre e testare un nuovo sistema di tele-monitoraggio e tele-assistenza per le persone che necessitano di assistenza domiciliare. Gli anziani che parteciperanno sono stati selezionati in base alla loro età e al loro stato di salute. Informazioni sui loro parametri di salute saranno comunicate ai servizi sociali ed ad un servizio medico di supporto. Metà del gruppo di anziani comunicheranno attraverso sistemi touch screen, l’altra metà attraverso device mobili. I sistemi di tele-monitoraggio e tele-assistenza sono stati sviluppati da Dr Hein GmbH.
Il 22,6% dei cittadini di Bolzano ha più di 65 anni e vuole restare il più a lungo possibile nella propria casa. Il progetto, primo nel suo genere in Alto Adige, sviluppato dal Comune di Bolzano con IBM e i partner coinvolti nell’iniziativa, permette agli anziani di farlo, e garantisce ai famigliari che i loro cari siano a casa sicuri e tranquilli.” ha detto Michela Trentini, Direttore Ufficio Pianificazione Sociale del Comune di Bolzano.
IBM sta contribuendo, in tutto il mondo, a creare un sistema sanitario più intelligente e più connesso, che offra migliori cure con meno errori, preveda e prevenga le malattie e consenta alle persone di fare scelte migliori. Questo include l’integrazione dei dati da parte di medici, istituti di cura e pazienti al fine di condividere le informazioni in modo trasparente ed efficiente. IBM aiuta i propri clienti nell’analitica avanzata per migliorare la ricerca medica, la diagnosi e il trattamento delle malattie al fine di migliorare l’assistenza ai pazienti e ridurre i costi sanitari.

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Abbott’s investigational MitraClip(R) system

Posted by fidest press agency su martedì, 16 marzo 2010

Atlanta.(Usa)  Late-breaking data presented today at the American College of Cardiology’s 59th annual scientific session from the landmark EVEREST II (Endovascular Valve Edge-to-Edge REpair STudy) trial demonstrated that Abbott’s investigational MitraClip(R) system met both its primary safety and effectiveness endpoints, suggesting that the minimally invasive MitraClip procedure may be an important treatment option for patients with significant mitral regurgitation (MR). At one year, the MitraClip device demonstrated meaningful clinical benefits for patients with significant MR, including improvements in heart function, quality of life, and normal physical activity, and a decrease in cardiac symptoms. The EVEREST II trial is the first randomized trial of any minimally invasive mitral valve repair device compared to mitral valve surgery. Mitral regurgitation affects more than 8 million people in the United States and Europe and is currently managed with drugs or open heart surgery, depending on an individual patient’s severity of MR and risk factors. Significant MR is a debilitating condition where the heart’s ability to function continues to deteriorate over time, and may lead to irregular heartbeat, heart failure, stroke, heart attack or death. In the EVEREST II trial’s primary safety endpoint of major adverse events (MAEs) at 30 days, the MitraClip system demonstrated a superior safety profile (p<0.0001) compared to surgical repair or replacement (9.6 percent of MitraClip patients and 57.0 percent of surgery patients had an MAE). Major adverse events is defined as a composite of 12 pre-specified adverse events. In the primary effectiveness endpoint, the MitraClip device was non-inferior to surgery at one year (clinical success rate of 72.4 percent for MitraClip patients with successful initial treatment compared to a clinical success rate of 87.8 percent for surgery patients). With 95 percent confidence, the clinical success rate of the MitraClip device falls within 25.4 percent of the clinical success rate of the surgical control. In the primary effectiveness endpoint, the clinical success rate is defined as freedom from death, surgery for valve dysfunction and moderate to severe MR (greater than 2+) at one year in patients with successful initial treatment.The EVEREST II pivotal trial is a multi-center, randomized clinical trial of 279 patients with moderate-to-severe (3+) or severe (4+) mitral regurgitation who were candidates for mitral valve surgery. The mean age for patients was 68 years, and patients in the trial tended to have more co-morbidities, such as hypertension and congestive heart failure, than the average surgical patient as defined by the 2008 Society for Thoracic Surgeons (STS) Database. Mitral Regurgitation is the most common type of heart valve insufficiency in the United States and Europe, affecting millions of people worldwide. MR affects more than 8 million people in the U.S. and Europe. There are more than 600,000 new diagnoses of significant MR each year in the U.S. and Europe; however, only about 20 percent of these patients undergo surgery each year. While many patients are either higher-risk surgical patients or not sick enough for surgery, approximately 80 percent of patients with MR continue to be affected by the chronic volume overload caused by MR, which requires the heart to work harder, and may ultimately lead to heart failure and other complications.

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Coltivare biomasse può danneggiare la diversità

Posted by fidest press agency su martedì, 2 marzo 2010

L’Ispra, con una relazione, ha incoraggiato l’intervento. Sviluppo sostenibile e benefici ambientali possono essere raggiunti se le specie per le biomasse sono coltivate in maniera sostenibile  Il Comitato permanente della Convenzione di Berna (il Consiglio della Convenzione europea sull’osservazione della Fauna europea e degli habitat naturali), preoccupato che l’incremento di colture per la produzione di biomasse possa condurre alla fuga di specie invasive con effetti susseguenti deleteri sulla biodiversità naturale, ha adottato un suggerimento (raccomandazione) per ridurre l’impatto sulla biodiversità dei sistemi naturali di specie non native potenzialmente invasive utilizzate nelle coltivazioni per biomassa (Recommendation 141, 2009). L’Ispra, con una relazione sottoposta agli esperti europei della Convenzione di Berna, ha incoraggiato queste misure. L’istituto italiano per la Protezione dell’Ambiente (un’agenzia che fa capo al ministro italiano per l’Ambiente) poneva l’attenzione, nella relazione, al fatto che sviluppo sostenibile e benefici ambientali possono essere entrambi raggiunti solamente quando le specie per le biomasse sono coltivate in maniera ambientalmente sostenibile. La Raccomandazione, che vincola legalmente gli stati membri, avverte del fatto che alcune specie per biomassa invadono le aree al di fuori di quelle coltivate a tale scopo, e, facendo ciò, possono avere un impatto sulla biodiversità naturale. Il Parlamento europeo, pertanto, ha consigliato di ridurre la potenziale invasione di specie non autoctone controllandone l’utilizzo nelle coltivazioni per biomassa. È importante, dicono gli esperti, fornire uno screening, precedente alla coltivazione, per ciascuna specie proposta in ciascuna regione. In aggiunta, è necessario introdurre nuovi criteri di coltivazione per limitare la dispersione e la disponibilità delle specie invasive. Senza queste misure, le specie invasive, sfuggendo al controllo, possono causare una perdita di biodiversità naturale e di funzionalità dei terreni agricoli.

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Patologie della parete addominale

Posted by fidest press agency su venerdì, 6 novembre 2009

Il 10 Novembre, Il Professor Giampiero Campanelli, quale chirurgo volontario in rappresentanza della European Hernia Society, accompagnato da una equipe di medici specializzati nella riparazione delle ernie secondo le tecniche mini invasive, partirà questa volta per Santiago de Los Caballeros in Repubblica Dominicana. L’iniziativa solidale 2009 quest’anno ha una grande novità: l’equipe Medica del Prof. Campanelli porterà in Repubblica Dominicana due nuove sterilizzatrici acquistate grazie alle donazioni della Fondazione Day Surgery Onlus (di cui è Presidente il Prof. Campanelli) del Rotary International e del Rotary Club Milano. Si tratta di patologie molto comuni nel mondo occidentale ma particolarmente invalidanti per le realtà contadine della Repubblica Dominicana, poiché divengono un impedimento per le attività lavorative, spesso incentrate sull’agricoltura. Un’ernia trascurata può impedire di arare un campo, dedicarsi alla raccolta dei frutti del proprio lavoro, negare la possibilità di assolvere i compiti legati alla pastorizia e, in generale, tutti i lavori pesanti. Tutto questo ha conseguenze drammatiche per la realtà individuale, familiare e sociale. Eseguire interventi chirurgici in un’area così povera – dice il Professor Campanelli  – è al tempo stesso giusto, gratificante e pienamente in linea con i veri obiettivi della nostra professione.
La Fondazione Day Surgery nasce nel 2005 con lo scopo di migliorare l’assistenza e i servizi sanitari in risposta alla crescente esigenza di trattamenti chirurgici con ricovero programmato di durata limitata, tendenzialmente inferiore alle 24 ore. Padre della Fondazione è il prof. Giampiero Campanelli, segretario generale della società italiana di chirurgia ambulatoria Day Surgery, ordinario di Chirurgia generale all’Università dell’Insubria di Varese e segretario generale della European Hernia Society. Insieme alla sua equipe, il prof. Campanelli, uno tra i primi in Europa a inaugurare il concetto di day surgery, ha organizzato e strutturato questa Onlus, sorta secondo le norme che regolano le istituzioni benefiche senza fini di lucro. http://www.fondazionedaysurgery.it

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Gara di golf di beneficenza

Posted by fidest press agency su sabato, 4 luglio 2009

Sabato 11 luglio, presso il Golf Club della Montecchia (PD) si terrà il IV Open H.I.F.U. Golf Cup, Gara di golf di beneficienza a favore della L.I.L.T. (Lega Italiana Lotta Tumori). La giornata inizierà molto presto: alle 08.00, infatti, i primi giocatori cominceranno a sfidarsi e, al termine delle premiazioni (verso le ore 17.30), inizierà un’ interessante conferenza stampa presieduta dal Prof. Walter Artibani Direttore clinica Urologica Università di Padova e Segretario Generale aggiunto dell’Associazione Europea di Urologia sulla metodica H.I.F.U., che dà il nome alla manifestazione, sperimentata in Europa già a partire dal 1993. Ablatherm H.I.F.U. (high intensity focused ultrasound) è un trattamento non invasivo, molto semplice e preciso, robotizzato e comodo per il paziente dove il tessuto prostatico viene distrutto mediante ultrasuoni focalizzati ad alta intensità presente in oltre 230 centri in Europa e nel mondo di cui 31 solo in Italia. Il relatore è stato tra i primi al mondo ad utilizzare la metodica nella pratica clinica quotidiana dopo l’approvazione degli organismi regolatori. Il trattamento del cancro della prostata con Ablatherm Hifu risulta particolarmente indicato nei seguenti casi: – di prima scelta nei pazienti non suscettibili di intervento chirurgico o che lo rifiutano; – di salvataggio dopo il fallimento della radioterapia (indicazione oggi ben consolidata); – di salvataggio delle recidive chirurgiche locali; – di salvataggio dopo fallimento di brachiterapia in pazienti selezionati e come terapia focale; – palliativo negli stadi di malattia localmente avanzata; Il trattamento del cancro della prostata con Ablatherm Hifu offre i seguenti vantaggi: – è un trattamento mininvasivo che viene effettuato in un’unica seduta della durata media  inferiore alle due ore, in anestesia spinale; in caso di necessità il trattamento può essere ripetuto, cosa questa non possibile con altre tecniche quali la chirurgia e la radioterapia; – i dati circa l’esito del trattamento, verificabili tramite una semplice analisi del sangue, sono disponibili velocemente: il PSA nadir (Antigene prostatico specifico), si raggiunge in circa 8 settimane; – richiede un breve ricovero di norma non superiore alle 48 ore; in alcuni casi, comunque, è possibile  il trattamento in day-surgery; – non crea “empasse terapeutica” per cui non preclude il ricorso alla chirurgia o alla radioterapia; – presenta una bassa percentuale di effetti collaterali rispetto alla chirurgia ed alla radioterapia; – consente di preservare la potenza sessuale fino ad oltre il 50% dei casi e la continenza in oltre il 90-95% dei casi. – la validità terapeutica è dimostrata da numerosi studi clinici e pubblicazioni su prestigiose riviste scientifiche internazionali, con follow-up fino medio fino a circa nove anni con risultati vicini a quelli ottenibili con metodiche più invasive quali la radioterapia e la chirurgia. http://www.edap-tms.com

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