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Posts Tagged ‘medicinali equivalenti’

Farmaci equivalenti, in un click!

Posted by fidest press agency su mercoledì, 11 maggio 2011

Teva Italia, azienda leader nel settore dei farmaci equivalenti, ha lanciato il portale equivalente.it, punto di riferimento per una corretta informazione su questo tipo di farmaci, ricco di notizie utili, aggiornamenti e materiale informativo, giochi e quiz a tema. Inoltre, su equivalente.it è possibile conoscere tutti gli appuntamenti della campagna educazionale “Equivalente. Conosci e scegli i farmaci equivalenti” che prevede, in tutta Italia, diverse attività, con l’obiettivo di promuovere, presso il grande pubblico, la corretta informazione sui farmaci equivalenti. Incontri nelle principali piazze, ma anche in molte farmacie, ASL, Associazioni e ambulatori, dove medici e operatori sanitari daranno consigli per la prevenzione e la gestione delle principali problematiche di salute e la corretta gestione dei farmaci. Oltre a incontri dedicati ai farmaci equivalenti, infatti, sono previsti seminari dedicati all’approfondimento di tematiche di grande interesse, come DireFareCuore, il filone di appuntamenti dedicati alla prevenzione cardiovascolare. Queste le tappe del mese di maggio: 11/05 a Cosenza (DireFareCuore); 13/05 a Napoli (DireFareCuore); 13/05 e 15/05 a Trescore Cremasco (CR) (Equivalenti e DireFareCuore); 30/05 a Molfetta (BA) (Equivalenti). Oggi in Italia soltanto 1 cittadino su 10 sceglie di acquistare il farmaco generico garantendosi, a parità di sicurezza ed efficacia, un sensibile risparmio. Negli altri Paesi il 50% delle confezioni di farmaci vendute è generico, con punte del 70%in Germania.

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Pochi controlli sui generici?

Posted by fidest press agency su domenica, 18 ottobre 2009

Le autorità regolatorie europee dovrebbero effettuare più ispezioni per controllare l’applicazione delle Good Manufacturing Practices (Gmp) nei siti di produzione dei farmaci generici. E non solo in Paesi emergenti come la Cina e l’India, ma anche in Occidente, Italia compresa. “L’Agenzia europea dei medicinali (Emea), infatti, non compie nemmeno la metà dei controlli di cui invece si fa carico ogni anno la Food and Drug Administration (Fda) americana”. Lo ha evidenziato nella sua presentazione al 34esimo congresso nazionale della Società italiana di farmacologia (Sif), in corso a Rimini, Marcello Tonini, ordinario di Farmacologia all’università di Pavia. “Nel 2008 – dice l’esperto – la Fda ha effettuato oltre 2.200 ispezioni, rilevando diverse irregolarità nella produzione di medicinali equivalenti. Certo, per l’Agenzia statunitense è più facile in quanto rappresenta tutti gli Stati federali, mentre l’Emea deve dividersi i compiti con gli enti regolatori di ognuno degli Stati membri dell’Ue. Ma la parola d’ordine deve essere ugualmente ispezioni, ispezioni, ispezioni”. Se infatti i generici possono rappresentare una via di risparmio per l’economia sanitaria, è la qualità il fattore più importante in assoluto, non certo il prezzo. “Utilizzando buoni prodotti equivalenti, all’interno delle classi terapeutiche dove esistono ancora farmaci coperti da brevetto – ricorda Tonini – è possibile risparmiare dal 40% al 70%. Mentre se in una classe terapeutica non esistono più medicinali griffati, il risparmio non c’é. E questa è una cosa di cui non si parla mai. Come non si parla abbastanza della necessità di rispettare un altissimo livello di qualità” per sostituire in sicurezza un generico con l’originator.

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