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Posts Tagged ‘molecular’

International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics

Posted by fidest press agency su domenica, 27 ottobre 2019

Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL), a leader in advanced genomics for cancer, today announced that the company will participate in the AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics 2019 in Boston, October 27-30, including a poster presentation on October 27th.The poster presentation, titled “A comprehensive, highly accurate genomics platform for precision immunotherapy: Simultaneously characterize tumors and the TME from a single FFPE sample,” will describe the Personalis universal cancer immunogenomics platform, ImmunoID NeXT™. The poster will provide an overview of how the platform can be used to explore critical immunotherapy-related biomarkers of resistance and response; utilizing analytics including: human leukocyte antigen (HLA) typing and HLA loss of heterozygosity (LOH), neoantigen prediction and load, immune repertoire characterization, oncoviral detection, immune cell deconvolution, as well as the evaluation of tumor mutational burden (TMB) and microsatellite instability (MSI) status.ImmunoID NeXT™ is the first platform to enable comprehensive analysis of both a tumor and its immune microenvironment from a single sample. The platform can be used to investigate the key tumor- and immune-related areas of cancer biology, consolidating multiple oncology biomarker assays into one and maximizing the biological information that can be generated from a precious tumor specimen. The presentation will be delivered by Robert Power, M.S., Product Manager.

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In campo oncologico: successo dei Molecular Tumor Board

Posted by fidest press agency su martedì, 10 settembre 2019

Siamo in una fase storica dell’oncologia: sta emergendo il “modello mutazionale” che consente di trattare i pazienti con farmaci capaci di intervenire sulla alterazione di specifici geni presenti nelle cellule tumorali. Finora è stato il modello istologico a orientare i trattamenti, ma le nuove terapie, per lo più farmaci a bersaglio molecolare, si rivelano sempre più efficaci. Strumenti e metodi innovativi (sequenziamento del genoma, approcci bioinformatici, intelligenza artificiale, biobanche, ecc.) consentono di studiare migliaia di alterazioni dei geni presenti in un tumore o in un singolo paziente e di ottenere la profilazione genomica tramite biopsia solida e liquida, nonché di verificare l’efficacia di alcuni farmaci anche al di fuori delle indicazioni terapeutiche standard.
L’FDA, l’ente regolatorio statunitense, ha infatti autorizzato di recente 3 nuovi farmaci (Pembrolizumab, Larotrectinib e Entrectinib) per il trattamento dei tumori in pazienti affetti da una neoplasia caratterizzata da specifiche mutazioni, indipendentemente dall’età, dal sesso e dalla localizzazione del tumore.
I Molecular Tumor Board (MTB), gruppi interdisciplinari che integrano le competenze oncologiche, ematologiche, della biologia molecolare, delle anatomie patologiche e delle farmacie ospedaliere, sono stati istituiti un anno fa presso l’Istituto Nazionale Tumori Regina Elena (IRE) – IFO e il Polo Oncologico della Sapienza (POS), per fornire a medici e pazienti gli strumenti per gestire situazioni complesse e particolari attraverso un accesso omogeneo, equo, governato e sostenibile, alle nuove modalità terapeutiche in oncologia.
Il Regina Elena dal 2017 effettua di routine, a circa 1000 pazienti/anno, la profilazione molecolare NGS (Next Generation Sequencing) al fine di identificare mutazioni geniche predittive delle risposte terapeutiche. Con l’istituzione del Molecular Tumor Board (MTB) l’IRE-IFO ha ottenuto risultati interessanti: negli ultimi 12 mesi ha studiato casi clinici molto complessi di pazienti in cura presso l’IFO o inviati da altre istituzioni sanitarie e ha offerto una opportunità terapeutica innovativa e aggiuntiva a pazienti che erano ancora in buone condizioni generali, nonostante la malattia neoplastica fosse in stato avanzato. Dall’analisi di almeno 40 casi clinici, si è riusciti a proporre una terapia non convenzionale (off label) in 11 casi. La risposta clinica nella maggioranza dei pazienti trattati è stata entusiasmante, in alcuni si è registrata la remissione completa. Sono stati trattati e osservati soggetti che non avevano altra opzione terapeutica praticabile e avrebbero avuto una evoluzione rapida e fatale, ma, come in un caso di carcinoma del polmone a stadio avanzato, si è osservato quello che in letteratura si chiama Lazarus’ resurrection. Il successo del MTB IRE-IFO testimonia che la strada è giusta, va perseguita, e se possibile ampliata.
L’esperienza del Polo Oncologico della Sapienza (Policlinico Umberto I e Ospedale Sant’Andrea) basata su piattaforme Foundation One e Nanostring ha consentito, dal dicembre 2018 a oggi, la valutazione della espressione genica su un totale di 89 pazienti con caratteristiche cliniche analoghe a quelle utilizzate nello studio dell’IFO-IRCCS. I report mutazionali dei 75 campioni valutati sono stati decisivi per l’individuazione di target molecolari e la scelta del trattamento mirato in oltre il 40% dei casi (67 relativi a pazienti affetti da neoplasia del polmone in fase metastatica, 1 relativo a melanoma metastatico, 1 relativo a carcinoma squamocellulare dell’ano metastatico e 6 relativi a neoplasia del colon).
Inoltre, dalla collaborazione tra Sapienza Università di Roma, Fondazione Ricerca e Salute (ReS) e Cineca, parte la realizzazione, configurazione e gestione di un sistema informatico (piattaforma mutazionale) per assicurare la discussione collegiale dei casi clinici di particolare complessità, sulla base della profilazione genomica, costituendo un supporto digitale e un data base di fondamentale rilevanza per il confronto tra esperti. La piattaforma agevolerà l’analisi ’epidemiologica, la classificazione delle mutazioni e le attività della ricerca oncologica. L’utilizzazione di queste informazioni consentirà di mettere a disposizione della ricerca e delle autorità regolatorie informazioni di straordinaria importanza, raccolte in modo omogeneo e prospettico nella vita reale e non solo nell’ambito di studi clinici.

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Japan’s new molecular oncology clinical research

Posted by fidest press agency su giovedì, 20 giugno 2019

QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) today announced that its QIAGEN Clinical Insight (QCI) offering was selected by the National Cancer Center of Japan, as part of the Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare’s precision medicine program, for the analysis, interpretation and reporting of molecular oncology and oncogenetic screening of cancer patients to contribute to the identification of targeted therapy treatment and clinical trial options.Japan’s Center for Cancer Genomics and Advanced Therapeutics (C-CAT), a unit within the National Cancer Center (NCC) of Japan, will use QIAGEN’s QCI platform including expert curated evidence knowledge bases, bioinformatics software and data center infrastructure to support the C-CAT’s molecular profiling services for core and cooperative hospitals of the country’s cancer genomic medicine program. QIAGEN has established an in-country data center in Tokyo, compliant with Japanese data security and privacy regulations, to support this national program.QCI is a cloud-based clinical decision support software platform used to generate actionable insights from next-generation sequencing (NGS) data. QCI leverages QIAGEN’s expert manually curated evidence knowledge base that includes more than 10 million biomedical findings and thereby be far represents the world’s largest commercial database of curated evidence data on somatic and inherited genetic variants. QCI-Interpret minimizes the complexity and cost of determining the significance of NGS data and automates guidelines for clinical actionability from leading oncology and pathology organizations.

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Applied DNA’s Molecular Tagging Technology to Ensure Authenticity of Egyptian Cotton

Posted by fidest press agency su sabato, 4 Mag 2019

Applied DNA Sciences Inc. (NASDAQ: APDN) (“Applied DNA” or the “Company”), a leader in PCR-based manufacturing for product authenticity and traceability solutions, announced today it received an order for the implementation of its SigNature® T cotton traceability system in Egypt to indelibly mark two varietals of high-value Egyptian cotton, widely acknowledged to be among the finest in the world. The molecular tag and delivery system have been shipped and cotton tagging is expected to commence within the month. The system, already installed in eight cotton gins worldwide, includes the use of unique SigNature T molecular tags, internet-based data collection linking evidence of tagging process quality to each bale ID, and bar code scanning of tagged packaged bales for inventory management and tracking. The cotton fiber will be managed with strict protocols throughout the supply chain to ensure purity and traceability.“With receipt of this order for Egyptian cotton supply chain tagging and testing, we are moving to replicate our success in securing U.S. cotton through its supply chain. Given the uncertainty surrounding the provenance of Egyptian cotton in the marketplace and growing calls for increased transparency and traceability by consumers, brands and industry advocates, the implementation of our SigNature T cotton traceability system endeavors to ensure that the value of Egyptian cotton can be substantiated throughout its supply chain,” said Dr. James A. Hayward, president and CEO of Applied DNA.According to the Mundi Report, Egypt produced approximately 240 million pounds of cotton in the prior 2018 growing season, just below total U.S. Pima output.

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Integral Molecular’s MPS Antibody Discovery Platform Yields Therapeutic Assets for Oncology and Metabolic Syndrome

Posted by fidest press agency su sabato, 2 giugno 2018

Integral Molecular, the industry leader in membrane protein antibody discovery, announces the development of antibody assets targeting membrane proteins important in oncology (Claudin 6) and metabolic syndrome (GLUT4 and CB1). These therapeutic assets are among the first released in a pipeline of antibodies being isolated with the MPS Discovery Engine®, which is tailored for the discovery of rare, functional antibodies against complex membrane protein targets.In a paper published in PNAS (Tucker et al., May 2018), the company revealed the discovery of the first functional MAbs against GLUT4, an insulin-responsive glucose transporter important in diabetes. Epitope mapping showed that MAbs LM043 and LM048 are rare state-specific MAbs, selectively binding only certain active forms of the GLUT4 transporter.Last month at the PEGS protein engineering conference, Integral Molecular presented their discovery of antagonist MAb IM-102 against CB1 for NASH (inflammatory liver disease). IM-102 inhibits CB1 with 23 times greater potency than a benchmark MAb currently in phase 1 clinical trials. At the AACR conference this spring, the company presented its discovery of highly specific antibodies against Claudin 6, an established membrane protein target in ovarian cancer.
Ross Chambers, VP of Antibody Discovery, attributes the company’s 95% success rate in MAb isolation to optimization of its antibody discovery platform: “Our proprietary technologies allow us to obtain hundreds of diverse, high-affinity antibodies against complex targets, enabling us to discover antibodies with rare functional properties.”Integral Molecular’s MPS Discovery Engine® encompasses a technology suite that overcomes the obstacles of working with highly homologous and structurally complex targets. This suite includes antigen engineering and presentation on Lipoparticles, immunization of divergent species, and use of B-cell cloning to recover rare antibodies. Integral Molecular is currently isolating MAbs against dozens of membrane protein targets.

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Pavia: Erasmus Mundus

Posted by fidest press agency su mercoledì, 22 settembre 2010

Pavia 23 settembre 2010, ore 11,00 Sala del Consiglio, Rettorato dell’Università degli studi  si terrà un incontro, aperto alla stampa con i  primi 9 studenti provenienti dall’America Latina (Costa Rica, Colombia, Panama) che partecipano al progetto Erasmus Mundus dell’Università di Pavia. Si tratta di un progetto europeo grazie al quale studenti provenienti dall’America Latina, Colombia, Costa Rica e Panama, hanno l’opportunità di trascorrere un periodo tra i 6 e i 34 mesi all’Università di Pavia per frequentare i corsi di laurea di ingegneria, i corsi di laurea in lingua inglese in Molecular  Biology and Genetics e in International Business and Economics, oltre ai corsi di dottorato in varie discipline. A dare il benvenuto ai nuovi studenti sudamericani, il prof. Andrea Giuseppe Capodaglio, responsabile del progetto per l’Ateneo pavese che illustrerà il percorso didattico e le attività previste da Erasmus Mundus.

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Influenza: come il virus penetra nelle cellule

Posted by fidest press agency su giovedì, 13 agosto 2009

Scoperta la chiave usata dal virus dell’influenza stagionale per penetrare nelle cellule umane. Lo studio, firmato fra gli altri dai ricercatori dell’European Molecular Biology Laboratory e dell’Università Joseph Fournier (Francia), ha individuato importati obiettivi per nuovi farmaci anti-influenza. Nella ricerca, pubblicata su ‘Nature’, gli autori presentano un’immagine ad alta risoluzione di una parte di proteina cruciale, che permette al virus di penetrare nelle cellule umane e moltiplicarsi. Quando l’influenza infetta una cellula ospite, il suo obiettivo è quello di replicarsi il più possibile per andare all’attacco di altre cellule. Un enzima virale, chiamato polimerasi, è cruciale per questo processo, ma finora non era chiaro esattamente come la polimerasi agisse. I ricercatori del gruppo di Rob Ruigrok e Stephen Cusack hanno scoperto che parte di una subunità della polimerasi, chiamata PA, ha un ruolo fondamentale nel meccanismo di attacco messo in atto dal virus. Una tecnica che coinvolge le molecole di Rna dell’involontario ospite. Questi risultati aprono la strada a nuovi farmaci mirati: proprio il PA potrebbe diventare infatti un bersaglio promettente per nuovi antivirali. Agendo su questa parte della polimerasi, spiegano gli autori, si potrebbe bloccare l’infezione, perché il virus non sarebbe più in grado di moltiplicarsi.

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