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Sequenziamento del DNA

Posted by fidest press agency su sabato, 3 luglio 2010

Roche  e IBM hanno annunciato una partnership per sviluppare un sequenziatore basato su nanopori, in grado di leggere direttamente e decodificare il DNA umano in modo rapido ed efficiente. Basata sulla  tecnologia “Transistor DNA”, pubblicata di recente, la collaborazione sfrutterà la leadership di IBM nella microelettronica, nell’information technology e nella biologia computazionale e la competenza di Roche nella diagnostica medica e nel sequenziamento del genoma. La nuova tecnologia, sviluppata dai ricercatori  IBM, identifica  il sequenziamento di molecole singole (true single molecole sequencing) decodificando le molecole di DNA man mano che esse vengono fatte passare attraverso un poro di dimensioni nanometriche in un chip di silicio. L’approccio promette vantaggi significativi in termini di costi, produttività, scalabilità e velocità, rispetto alle tecnologie di sequenziamento attualmente disponibili o in fase di sviluppo. “Grazie all’integrazione di competenze di biologia computazionale, biotecnologia e nanotecnologia, ci stiamo avvicinando a produrre un sistema in grado di tradurre rapidamente e accuratamente il DNA in informazioni genetiche rilevanti dal punto di vista medico”, spiega Ajay Royyuru, Senior Manager del Computational Biology Department in IBM Research. “La sfida di tutte le tecnologie di sequenziamento basate su nanopori è rallentare e controllare il movimento del DNA attraverso il nanoporo. Noi stiamo sviluppando la tecnologia per risolvere questa sfida, in modo che il lettore possa decodificare accuratamente la sequenza del DNA”. Fondamentalmente, il potenziale di questa tecnologia è un miglioramento del throughput e una riduzione dei costi, per realizzare la visione del sequenziamento dell’intero genoma umano a un costo compreso tra i 100 e i 1000 dollari. Avere accesso al codice genetico personale di un individuo potrebbe favorire la qualità delle cure mediche, identificando i soggetti che trarranno il massimo beneficio da un particolare farmaco e quelli che presentano il maggiore rischio di reazioni avverse.    L’investimento di Roche nelle tecnologie genomiche del futuro si basa sui punti di forza dei propri sistemi di sequenziamento attualmente disponibili, 454 Sequencing Systems, che generano centinaia di migliaia di letture di sequenziamento lunghe e di alta qualità nel giro di poche ore. La tecnologia è disponibile per l’analisi genomica su grande scala, con GS FLX System, e per il sequenziamento da laboratorio con GS Junior System. Grazie alla dimostrata capacità di fornire un valore medico significativo nelle applicazioni di ri-sequenziamento mirato per la ricerca virologica e oncologica, i 454 Sequencing Systems sono destinati a diventare la prima tecnologia di sequenziamento della prossima generazione a passare dal laboratorio alla clinica. http://www.454.com.
Con sede a Basilea, Svizzera, Roche è uno dei gruppi di ricerca leader mondiali nel campo dei prodotti farmaceutici e della diagnostica. Come più grande società biotech del mondo e innovatrice nell’offerta di prodotti e servizi per la scoperta precoce, la prevenzione, la diagnosi e il trattamento delle malattie, il Gruppo opera su un’ampia gamma di fronti per migliorare la salute e la qualità di vita delle persone. Roche è leader mondiale nella diagnostica in vitro e nei farmaci oncologici e anti-rigetto, ed è leader di mercato nella virologia. È attiva anche in altre importanti aree terapeutiche, come le malattie autoimmuni, i disturbi infiammatori e metabolici e le patologie del sistema nervoso centrale. Roche ha accordi di R&S e alleanze strategiche con numerosi partner, incluse partecipazioni di maggioranza in Genentech e Chugai, e ha investito circa 9 miliardi di franchi svizzeri in R&S nel 2008. A livello mondiale, il Gruppo conta circa 80.000 dipendenti. Ulteriori informazioni sono disponibili su internet, sul sito http://www.roche.com.

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