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Posts Tagged ‘pharma’

The Pharma Mini MBA: 3-Day Course

Posted by fidest press agency su lunedì, 23 settembre 2019

London, United Kingdom – November 4-6, 2019. Working in the highly competitive pharmaceutical industry, with ever-increasing change and pressure, is probably one of the most challenging managerial roles of any industry today. This course has been specially designed to help you transcend these challenges by training you to become equipped to see the bigger picture in all aspects of your role. It will help you build your management skills for the future and prepare you to fulfill your ambitions.The Pharma Mini MBA accelerated management programme is a distillation of the most valuable parts of an MBA, as applied to the pharmaceutical industry. It will provide you with practical management tools to apply in the workplace, as well as giving a real taste of an MBA course with the pharmaceutical case studies from business schools.This intensive course will help you to translate your learning into new behaviours and improvements in your capability and performance and will work through live issues impacting on the industry and on you directly. The individual and group exercises will focus on pharmaceutical/biotech/generic MBA case studies, and also on your own challenges and examples. The business school case studies will help give the feel of a full MBA and help you understand more about the strategies used in today’s pharmaceutical and associated industries.The Pharma Mini MBA is also an invaluable guide to all that is best and most practical on an MBA course – with a specific focus on the pharmaceutical sector. It is also of value either to gain the most useful aspects of an MBA or as an MBA taster, providing a foundation of the essential MBA elements to apply directly to your role. The pharmaceutical industry requires employees within the industry to focus on successful leadership and business management skills, which this programme is designed to give you.

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Pharma Logistics Breaks Ground on New Location

Posted by fidest press agency su domenica, 9 giugno 2019

Pharma Logistics broke ground today on its new facility on North Butterfield Road in Libertyville, Illinois. The groundbreaking ceremony was attended by Pharma Logistics leadership and staff, village officials and valued guests.The new 126,611-square-foot Pharma Logistics facility will be located near the company’s current corporate offices and will house new corporate office space along with a fulfillment center and eight loading docks. The new building serves to expand the company’s current operations taking place in both Mundelein and Libertyville.
“This new facility marks a significant step forward in Pharma Logistics’ growth,” said Michael Zaccaro, president and CEO of Pharma Logistics. “As a resident of this village where Pharma Logistics was founded, we are happy to be part of the growth and economic development here in Libertyville. The new state-of-the-art building will give us the room and resources we need to expand and better support the needs of our current and future customers.”Zaccaro and David Malecki, COO of Pharma Logistics, spoke at the event, along with Jim Brucato, President of Principle Construction. Principle Construction is serving as the general contractor on the project and Harris Architects provided design services. Construction on the building is expected to be completed in early 2020.

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FSD Pharma Receives Cannabis Sales License from Health Canada

Posted by fidest press agency su martedì, 23 aprile 2019

FSD Pharma Inc. (CSE:HUGE) (OTCQB:FSDDF) (FRA:0K9) (“FSD” or the “Company”), announced today that its wholly-owned subsidiary FV Pharma Inc. has received its Sale for Medical Purposes license to sell cannabis under the Cannabis Act (Canada). The license went into effect on April 18, 2019.The license allows the current FSD facility to supply and sell cannabis products. The company anticipates receiving the amended sales license that will include the sale of dried and fresh cannabis flower in the near future.Dr. Raza Bokhari, Executive Co-Chairman and CEO congratulated the FSD Pharma team, shareholders and stakeholders on this much anticipated achievement. Dr. Bokhari stated, “Our sales license is a key development for FSD Pharma and a huge success and step forward for our Cobourg Facility.” “We have achieved this milestone thanks to the efforts of our dedicated team. We are exceptionally proud of this achievement and look forward to accelerating our efforts,” commented Dr. Sara May, President of FV Pharma Inc.Zeeshan Saeed, President and Founder, added, “The granting of our sales license allows FSD to serve the growing medicinal use markets in Canada. We intend to quickly scale up production at our current facility, while continuing to build out the plant to add additional grow capacity. In addition, our sales license opens the door for our partner Canntab Therapeutics to commence sales of its suite of novel cannabis oral dose delivery platforms, including CBD and THC capsules, in Canada and global markets. We expect that this will provide an immediate benefit to both parties, since FSD is entitled to a share of Canntab’s revenue from sales as a result of the collaboration and profit sharing agreement that we entered into this past fall.” Anthony Durkacz, Founder and Executive Co-Chairman of the board speaking on behalf of the FSD Pharma Board of Directors stated, “We are proud of the leadership at FSD Pharma. This industry is transforming very rapidly and the leadership has positioned the company well to generate top tier revenue from our medicinal grade cannabis production.”

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Two Day Project Management for Pharma Professionals Course

Posted by fidest press agency su lunedì, 14 maggio 2018

The “Project Management for Pharma Professionals” conference has been added to’s offering.The leading project management course designed specifically for the bio/pharma Industry – also applicable to those in medical device and animal health industries.
Drug and device development is a complex process which needs effective project management. With ever increasing pressures to complete the development of drugs and medical devices in ever shorter timescales, the use of project management can provide essential tools and techniques to achieve this. Indeed effective project management can be a key factor to successful completion of bringing a drug or medical device to market – as demonstrated by the FDA critical path initiative.
This interactive course has been designed to provide you with a thorough understanding of project management skills, including both technical and interpersonal skills. You will be provided with an integrated project tool kit which can easily be used to improve the success of existing or future projects.Interactive sessions applying techniques to a simulated case study and your own projects The course will include a number of sessions where you will be able to apply some of the techniques to a simulated pharmaceutical case study as well as your own projects.Therefore, you are encouraged to bring a current real project you are involved in or will be working on – to which you can apply some of the concepts and techniques. There is no need to disclose any confidential information about your project.

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Dr. Reddy’s Laboratories and its U.S. subsidiary Promius Pharma announce the filing of an NDA for its migraine candidate

Posted by fidest press agency su giovedì, 5 aprile 2018

Dr. Reddy’s Laboratories Ltd (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY) and its subsidiary, Promius Pharma, LLC today announced the filing of New Drug Application (NDA) for its migraine candidate DFN-02 with the U.S. Food and Drug Administration (USFDA).
According to Dr. Anil Namboodiripad, Senior Vice President, Proprietary Products and President, Promius Pharma, the NDA for DFN-02 is an important step forward in the company’s mission to bring solutions that address unmet needs.“The filing of DFN-02 NDA represents our continuing commitment to bring innovative solutions in migraine treatment,” explains Dr. Namboodiripad. “Acute migraine attacks are typically associated with pain and symptoms, such as nausea, photophobia, and phonophobia. It is important that an effective migraine treatment helps address associated symptoms. Equally important is having a well-tolerated treatment that provides patients a satisfactory resolution of their migraine attack.”In a multicenter, double-blind, randomized, placebo controlled study with 107 subjects ( # NCT02856802), DFN-02 has demonstrated that it can effectively treat pain and associated symptoms during a migraine attack and reduce attack-related functional disability. Data from this study show that there was a significantly higher proportion of subjects who experienced 2-hour pain freedom with DFN-02 compared with placebo: 43.8% (n=48) versus 22.5% (n=40), p<.05). DFN-02 was also significantly better than placebo at alleviating the patients’ most bothersome symptom (MBS), including nausea, photophobia, and phonophobia (70.7% versus 39.5% MBS free at 2 hours postdose; p<.01. DFN-02 was well tolerated, with the following Treatment-Emergent Adverse Events: dysgeusia (n = 4), application site pain (n = 2), chest discomfort, burning sensation, rhinorrhea and malaise (n = 1 each), all mild to moderate. Upon approval, the product will be commercialized by Promius Pharma.

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Piramal Pharma Solutions annuncia un’espansione su larga scala dei siti produttivi di API

Posted by fidest press agency su venerdì, 13 ottobre 2017

riverview_miRIVERVIEW, Michigan/PRNewswire/ Piramal Pharma Solutions (PPS), organizzazione leader in contract development e manufacturing (CDMO) e parte di Piramal Enterprises Ltd. (PEL), ha annunciato un investimento di 55 milioni di dollari nelle sue sedi produttive in Nord America e Asia, per ampliare le proprie risorse e capacità manifatturiere di API.Una parte di questo investimento andrà ai nuovi impianti multi-funzionali all’avanguardia, con oltre 270kL di capacità totale, per supportare l’attuale pipeline di circa 80 programmi in fase avanzata in cui PPS è attualmente impegnata ad assistere i propri partner in vari siti internazionali. PPS espanderà anche la sua potenza (nuovo Limite di Esposizione Produttiva: ≥10 ng/m3) nel proprio impianto di Riverview, Michigan, mentre aumenterà le capacità di sviluppo iniziale ad Ennore, in India, attraverso aggiunte di GMP kilo lab e un impianto pilota. Per servire meglio i suoi clienti biotech in Europa, PPS aggiungerà capacità di primo sviluppo sia in sostanze di farmaco che in prodotti farmaceutici nel suo sito di Morpeth, in Gran Bretagna. Con questo investimento, anche funzioni di supporto come capacità analitiche, infrastruttura R&S, automazione e sistemi informatici saranno ampliate in tutti i siti API.Piramal supporta lo sviluppo e la produzione dei principi attivi tramite un modello integrato nei propri cinque siti in Nord America, Europa e Asia. Le attività di sviluppo API fra cui lo scouting di percorso e lo sviluppo dei processi vengono condotte negli impianti di Aurora (CA), Ennore (IN) e Riverview (USA). Queste strutture sono ulteriormente integrate con unità manufatturiere di API commerciali ad Aurora (CA), Ennore (IN), Digwal (IN), Morpeth (GB) e Riverview (USA).Vivek Sharma, AD di Piramal Pharma Solutions ha commentato: “Ci impegniamo ad investire nelle esigenze future dei nostri clienti. Con questi investimenti, possiamo ora sostenere la commercializzazione della nostra pipeline di oltre 80 programmi che sono in Fase II o più avanzata, mentre aumentiamo la capacità di gestire partnership future.” Ha poi aggiunto: “C’è stato un significativo interesse dei clienti verso le nostre offerte ‘integrate’, e siamo lieti di avere più di 60 programmi integrati in PPS attraverso tutte le fasi di sviluppo del farmaco. Ringraziamo i nostri clienti per la loro fiducia e supporto e promettiamo di continuare il focus sui tre pilastri che ci hanno resi loro partner d’elezione: centralità del cliente, qualità e innovazione.”

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Merck vince agli AboutPharma Digital Awards 2015

Posted by fidest press agency su giovedì, 12 novembre 2015

merck, azienda leader in ambito scientifico e tecnologico, si conferma protagonista agli AboutPharma Digital Awards, l’iniziativa promossa per il terzo anno consecutivo da HPS (Health Publishing and Services), e dedicata ai migliori progetti digitali nel mondo del farmaco, del dispositivo medico e dell’Healthcare in genere. Il Premio si è confermato il più prestigioso e ambito nel settore, come testimoniato dai numeri di quest’anno: 153 progetti presentati da ben 70 soggetti partecipanti fra aziende, istituzioni e associazioni (rispetto ai 95 progetti e ai 45 enti partecipanti dell’edizione 2014). La concretezza e l’impatto reale dei progetti in gara sulla vita dei pazienti, degli operatori della sanità e dell’Healthcare sono stati i criteri di valutazione che hanno caratterizzato i Digital Awards 2015, ispirati alla convinzione che, anche nel settore della Salute, per il digitale sia ormai il tempo di offrire un cambio di marcia: “time to impact”, appunto, come recita il pay-off dell’edizione di quest’anno.
In questo contesto Merck ha vinto con easypod connect, nella categoria “Progetti che aiutino i medici nella loro professione”. easypod connect è un sistema integrato costituito da tre elementi: il dispositivo di iniezione easypod, il trasmitter per l’invio dei dati in modalità remota, e la piattaforma online sulla quale i dati vengono archiviati e visualizzati a beneficio del medico che può, in qualsiasi momento, monitorare l’aderenza del paziente attraverso schermate e report intuitivi e facili da usare. Un insieme di informazioni che aiuta a promuovere un dialogo più efficace tra i medici e i loro pazienti, al fine di raggiungere un miglior outcome della terapia.Questo premio si aggiunge ad altri riconoscimenti internazionali ricevuti da easypod negli ultimi anni, ultimo dei quali, il 2015 European Frost & Sullivan Award for Competitive Strategy Innovation and Leadership, un riconoscimento che ogni anno la società americana Frost & Sullivan, riconosce all‘Azienda che ha saputo realizzare al meglio una strategia di mercato ottenendo i migliori risultati in termini di posizionamento e “customer satisfaction”. Anche in questo caso, grazie a easypod connect, è stato riconosciuto l’impegno di Merck nel supportare l’aderenza dei pazienti in trattamento sostitutivo con ormone della crescita.“In Merck siamo costantemente impegnati a dimostrare come l’innovazione al servizio del medico, sia un elemento fondamentale per arrivare a una migliore qualità di vita del paziente. Progetti come easypod connect ne sono un esempio concreto, e quando vengono premiati siamo ancora più motivati a proseguire il cammino intrapreso.” Ha dichiarato Antonio Messina, Presidente ed Amministratore Delegato di Merck Serono S.p.A.
“L’aderenza alla terapia nelle malattie croniche è un elemento critico sia per il raggiungimento dell’outcome, sia per l’ottimizzazione della spesa sanitaria: grazie a easypod connect, Merck è anche la prima azienda in grado di proporre ai payors, accordi basati sul livello di aderenza alla terapia, monitorato in tempo reale e con uno strumento oggettivo ed accurato”.

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Mylan acquisisce Bioniche Pharma

Posted by fidest press agency su domenica, 25 luglio 2010

Mylan annuncia il piano di acquisizione di Bioniche Pharma Holding Ltd, azienda farmaceutica specializzata a livello mondiale nelle preparazioni iniettabili.  Questa acquisizione è coerente con l’obiettivo di Mylan di completare il proprio portfolio con nuovi farmaci in differenti aree terapeutiche. Sita in Galway, Irlanda, Bioniche Pharma produce e commercializza, principalmente nel mercato USA, un diversificato portfolio comprendente oltre 30 specialità ad uso ospedaliero, quali analgesici, anestetici, ortopedici, oncologici ed urologici. La pipeline della società comprende 15 NDA (New Drug Application) in attesa di approvazione presso l’FDA, oltre a 25 prodotti attualmente in diversi stadi di approvazione. Bioniche Pharma ha realizzato negli ultimi 12 mesi ricavi per circa 130 milioni di dollari. E’ possibile ottenere ulteriori informazioni sulla società e sul suo portfolio prodotti, visitando il sito internet aziendale Bioniche Pharma rappresenta per Mylan un’acquisizione perfettamente integrata poiché si caratterizza con una lunga e continua tradizione nella produzione di prodotti di alta qualità, molti dei quali di difficile sviluppo.

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Mercato mondiale Pharma in crescita

Posted by fidest press agency su martedì, 27 aprile 2010

Una crescita annua del 5-8% fino al 2014, e un incremento del 4-6% per l’anno in corso. Queste le previsioni relative al mercato farmaceutico mondiale elaborate da Ims Health, secondo cui il settore raggiungerà quota 1,1 trilioni di dollari a livello globale entro cinque anni, progredendo al ritmo di quasi 300 miliardi l’anno. La crescita del 5-8% annuo – si precisa nel rapporto “Ims Market Prognosis” – riflette l’impatto della scadenza dei brevetti su importanti medicinali nei mercati sviluppati, così come l’avanzamento dei Paesi in via di sviluppo. “La domanda di farmaci rimarrà consistente – assicura Murray Aitken, senior vice president Ims Health – nonostante gli effetti della crisi economica si facciano ancora sentire in molte parti del mondo”. Secondo le stime, l’equilibrio geografico del mercato farmaceutico tenderà a spostarsi verso gli Stati emergenti, che dovrebbero crescere del 14-17% entro il 2014, mentre per i Paesi occidentali si attende una progressione del 3-6%. Gli Stati Uniti rimarranno il primo mercato del mondo, con una crescita del 3-6% annuo nei prossimi cinque anni, fino a raggiungere i360-390 miliardi di dollari entro il 2014, contro i 300 mld del 2009. La crescita più imponente – assicura Ims – si registrerà nelle aree caratterizzate dai più ampi bisogni terapeutici insoddisfatti. Anche a causa della concorrenza dei medicinali generici, infatti, le industrie stanno investendo sempre maggiori risorse in campi promettenti della ricerca: i settori relativi a diabete, sclerosi multipla, oncologia, Hiv dovrebbero crescere di oltre il 10% annuo in cinque anni grazie all’arrivo sul mercato di prodotti innovativi, all’allargamento dell’accesso dei pazienti a questi farmaci e alla risorse ‘liberate’ da altri settori terapeutici dove è massiccia la presenza di generici a basso costo. Secondo i calcoli di Ims, l’impatto dell’arrivo in commercio di medicinali equivalenti anticolesterolo, antipsicotici e anti-ulcera ridurrà la spesa farmaceutica globale di 80-100 miliardi di dollari entro il 2014, soprattutto negli Usa. La scadenza dei brevetti Oltreoceano raggiungerà il suo picco nel 2011-2012, quando sei dei 10 principali blockbuster perderanno la loro protezione commerciale e dovranno affrontare la concorrenza dei generici. Infine, il numero di nuove entità molecolari lanciate sul mercato ogni anno fino al 2014 rimarrà compreso fra 30 e 35. (fonte farmacista33)

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