Degenerazione maculare legata all’età

(Centro Maderna)    E’ disponibile a carico del Servizio Sanitario Nazionale, per le persone affette da degenerazione maculare legata all’età (DMLE) neovascolare, ranibizumab, anticorpo monoclonale sviluppato specificamente per uso oftalmico. Nel mondo, ogni anno, circa mezzo milione di persone perde la vista a causa della DMLE; in Italia si stima che circa 260.000 persone siano affette dalla forma più grave, quella neovascolare, che registra 20.000 nuovi casi ogni anno. Il farmaco viene somministrato mediante una iniezione intraoculare al mese per i primi tre mesi. In seguito il medico controlla mensilmente la vista del paziente somministrando un’altra iniezione in caso di peggioramento della vista.  Sviluppato tramite la collaborazione di Novartis Pharma AG e Genentech Inc, Lucentisâ è stato approvato dalla Food and Drug and Administration nel 2006 e dall’EMEA a gennaio 2007 per il trattamento dei pazienti con Degenerazione Maculare Legata all’Età (DMLE) di tipo neovascolare. In Italia il farmaco è soggetto a prescrizione medica ed è ora disponibile a carico del Servizio Sanitario Nazionale presso le strutture ospedaliere e/o strutture ad esse assimilabili in classe H Osp1, per i pazienti con degenerazione maculare neovascolare attiva e con acuità visiva con la migliore correzione >2/10.