Insulet to Share Omnipod Clinical Data at Three Major European National Diabetes Congresses

Insulet Corporation (NASDAQ:PODD) (Insulet or the Company), the leader in tubeless insulin pump technology with its Omnipod® Insulin Management System (Omnipod System), announced that it will have a strong presence at three leading national diabetes congresses in Europe over the coming months:
Diabetes UK Professional Conference (Diabetes UK), March 14-16 at ExCeL, London
Société Francophone du Diabète (SFD) Annual Conference, March 20-23 at Cité des Congrès de Nantes, France
Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG) Diabetes Kongress, May 9-12 at CityCube Berlin, Germany
Insulet will have a booth presence at each meeting to allow its fast-growing European team to interact directly with the diabetes community. Additionally, at Diabetes UK, Insulet will hold a sponsored symposium, “The Omnipod Insulin Management System: Real-world use and future innovation” on Thursday, March 15, in Room 1 from 6:35–7:35 p.m. (local time). Healthcare professionals attending these congresses will also have the opportunity take the “Pod Challenge” to experience first-hand the simplicity and ease of use that the OmnipodSystem offers users globally.The Company’s presence at these major European meetings will provide a platform for the local Insulet teams to more broadly communicate the Company’s plans to transition to direct operations in Europe to distribute and support its Omnipod System on July 1, 2018. The latest news about the transition in Europe is available at https://www.omnipodeurope.com.
“We are excited to attend these important national congresses and support the diabetes communities in Europe,” said Patrick Sullivan, Chairman and Chief Executive Officer. “We are confident our local teams have the experience and talent necessary to transition this business successfully and to drive increased value for our customers and all of our stakeholders.”

Diabete: La nuova insulina degludec riduce il tasso di ipoglicemia

Presentati al 24° congresso della Società Italiana di Diabetologia, in svolgimento a Torino, i risultati di due studi clinici di fase 3 condotti con la nuova insulina degludec di Novo Nordisk, pubblicati poche settimane fa sulla rivista The Lancet. Gli studi hanno coinvolto complessivamente 1.635 persone con diabete di tipo 1 e 2, curate con l’insulina degludec (in fase di registrazione presso FDA ed EMEA, le autorità regolatorie americana ed europea) o con l’insulina glargine (già disponibile sul mercato).1,2Entrambi gli studi, disegnati in modo da garantire il raggiungimento di analoghi livelli di glicemia a digiuno (treat-to-target), hanno dimostrato che l’insulina degludec, a parità di controllo dell’HbA1c, ha permesso di ridurre del 25% il tasso di ipoglicemie notturne.“Le ipoglicemie rappresentano l’effetto collaterale della cura per il diabete che maggiormente preoccupa paziente e medico – ha spiegato Salvatore Caputo, Dirigente medico dell’Unità di Diabetologia al Policlinico Gemelli di Roma – tanto da portare a volte a ridurre la quantità di insulina giornaliera, il che ha evidentemente un effetto negativo sul controllo della malattia. Non si deve d’altra parte sottostimare la pericolosità delle ipoglicemie che rendono la persona con diabete più vulnerabile in relazione all’innesco di una serie di meccanismi potenzialmente dannosi sia sul sistema cardiovascolare sia sul sistema nervoso”. “Naturalmente, le più pericolose sono proprio quelle notturne, perché avvengono quando la persona dorme, non cosciente di ciò che sta accadendo, e, pertanto, impossibilitata a prendere le opportune misure correttive”, ha aggiunto.“Le caratteristiche della formulazione di un’insulina basale ideale dovrebbero essere quelle di rilasciare una concentrazione di insulina costante, stabile, priva di picchi e continua per almeno 24 ore senza causare ipoglicemia. Sia nei pazienti con diabete di tipo 1 che in quelli con diabete di tipo 2 è molto importante disporre di una insulina con queste caratteristiche” ha spiegato Francesco Giorgino, Professore di Endocrinologia e Malattie Metaboliche all’Università degli Studi di Bari. “L’insulina Degludec è un innovativo analogo basale dell’insulina che, grazie al suo profilo farmacocinetico ultralento, ha una durata d’azione superiore alle 24 ore e un effetto metabolico distribuito uniformemente nel corso della giornata. Dalla ridotta variabilità d’azione dipende un profilo glicemico più stabile che assicura il raggiungimento dei target glicemici con una importante riduzione del rischio di ipoglicemia”, ha concluso.
1. Garber AJ, King AB, Del Prato S et al. The BEGIN Basal-Bolus Type 2 Trial: Insulin degludec, an ultra-long-acting basal insulin, versus insulin glargine for basal-bolus therapy in type 2 diabetes: a 52-week, phase 3, randomised, parallel-group, multinational, treat-to-target trial. The Lancet. 2012: 379, pp 1498-507.
2. Heller S, Buse J, Fisher M et al. The BEGIN™ Basal-Bolus Type 1 Trial: Insulin degludec, an ultra-long-acting basal insulin, versus insulin glargine in basal-bolus therapy with mealtime insulin aspart in type 1 diabetes: a 52-week, phase 3, randomised, open-label, parallel-group, multinational, treat-to-target trial. The Lancet. 2012; 379, pp 1489-97